Стоматологический стеклокерамический материал

(71) Заявитель Учреждение образования Белорусский государственный технологический университет (ВУ)(72) Авторы Богданович Ирина Аркадьевна Кузьменкова Наталия Михайловна Бобкова Нинель Мироновна Чеча Сергей Николаевич (ВУ)(73) Патентообладатель Учреждение обра зования Белорусский государственный технологический университет (ВУ)Стоматологический стеклокерамический материал, включающий 5102, А 1203, 15120,К 20 и при необходимости Са 0, 1 Та 20, СаЕ 2, В 203, 2 п 0, М 30, Ва 0, Т 102, 2 г 02, 2 г 5104,Се 02, Та 205 и 5 п 02, отличающийся тем, что дополнительно содержит оксид молибдена Мо 03 и гидроксиапатит Са 1 о(Р 04)6(0 Н)2 при следующем соотнощении компонентов,мас.Изобретение относится К Производству стоматологических материалов, в частности стеклокерамических материалов для металлокерамических зубных протезов.Известен стоматологический фарфор 1, получаемый из калиевого полевого шпата и добавок. Материал включает следующие компоненты, мас. 5102 - 55-70 А 1203 - 16-20 Са 0 - 0,5-5 15120 - 1-5 К 20 - 12,5-22,511 а 20 - 2-5 М 30 - 0,5-5 Се 02 - 0-1.Недостатком данного облицовочного стеклокерамического материала является недостаточная адгезия к металлическим стоматологическим сплавам (не более 14 МПа) и низкая биосовместимостЬ с тканями организма.Известен состав биологически совместимого стеклокерамического материала 2 на основе смеси фторапатита, волластонита и диопсида, содержащего следующие компоненты, мас. М 30 - 7-16 5102 - 41-50 А 1203 - 0-10 Са 0 - 20-45 Р 203 - 8-30 В 203 - 0-5 Р - 0-5.Недостатком данного стеклокерамического облицовочного материала является также недостаточная адгезия к металлическим стоматологическим сплавам (до 9 МПа).Наиболее близким к предлагаемому составу по технической сущности и достигаемым результатам является стоматологический стеклокерамический материал 3, получаемый из следующих компонентов, мас. 5102 - 48-65 А 1203 - 10-15 Са 0 - 0,5-2 15120 - 1,5-3 К 20 - 15-17 11 а 20 - 4-6 Р - 0,4-1 В 203 - 0-0,7 2110 - 0-5 МО - 0-2 Ва 0 - 0-1 Т 102 - 0-2 2 г 02 - 0-17 2 г 5104 - 0-7 Се 02 - 0-1 Та 205 - 0-2 5 п 02 - 0-18.Недостатком данного облицовочного материала является его относительно низкая адгезия к металлическим стоматологическим сплавам (до 22 МПа) и низкая биосовместимостЬ с тканями организма.Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является разработка стоматологического стеклокерамического материала, характеризующегося высокой биосовместимостью и имеющего величину адгезии к металлическому стоматологическому сплаву (кобалЬтохромовому или никелЬхромовому) не менее 25 МПа.Поставленная задача достигается тем, что стоматологический стеклокерамический материал, включающий 5102, А 1203, 15120, К 20 и при необходимости Са 0, 1 Та 20, СаР 2, В 203,2 п 0, М 30, Ва 0, Т 102, 2 г 02, 2 г 5104, Се 02, Та 205 и 5 п 02, отличается тем, что дополнительно содержит оксид молибдена Мо 03 и гидроксиапатит Са 1 о(Р 04)6(0 Н)2 при следующем соотношении компонентов, мас.Оксид молибдена МоО 3 является активатором сцепления эмалей с кобальтохромовь 1 ми И никельхромовь 1 ми сплавами 5, поэтому его присутствие в составе щихты обеспечивает повышенную адгезию облицовочного материала К металлическому колпачку. Кроме того, на величину адгезии оказывает влияние вид и количество кристаллических фаз в материале, связанных, прежде всего, с составом щихты, а особенно с содержанием в ней соединений олова и циркония.Гидроксиапатит Са 10(РО 4)6(ОН)2 является основным минеральным компонентом биологической костной ткани, обуславливающим высокую биосовместимость с тканями организма 5-7 в предлагаемом изобретении он получен по способу, описанному в 5.Предложенный стоматологический стеклокерамический материал характеризуется высокой адгезией к кобальтохромовому или никельхромовому сплавам (не менее 25 МПа) и биосовместимостью к тканям организма.Приготавливается щихта для получения стоматологического стеклокерамического материала путем тщательного смещения следующих компонентов 5102, А 12 О 3, К 2 О, Ыа 2 О,14120, СаО, Мо, СЭР, (3602, ВаО, 2102, 215104, Т 1 О 2, Та 2 О 5, 5 ПО 2, 13203, 2 ПО, МОО 3.Шихту подвергают термообработке при температуре 1050-1450 С, охлаждению и последующему помолу до полного прохождения через сито Не 0045. Полученный порошок равномерно смещивают с тонкомолотым гидроксиапатитом Са 10(РО 4)6(ОН)2.Определение адгезионных характеристик материала проводится по ГОСТ Р 517362001 Металлокерамика стоматологическая для зубного протезирования. Технические требования. Методы испытаний.Подобным образом готовят ряд других образцов. Результаты приведены в таблице.Как видно из данных, приведенных в таблице, разработанный стоматологический стеклокерамический облицовочный материал характеризуется высокой адгезией к кобальтохромовому или никельхромовому сплавам (не менее 25 МПа). Кроме того, разработанный материал отличается биосовместимостью с тканями организма за счет присутствия в его составе гидроксиапатита.Стеклокерамический облицовочный материал может быть использован в стоматологической практике при протезировании зубов.