Способ получения фторорганических соединений в спиртовых растворителях

6. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что фторид представляет собой фторид цезия или фторид тетраалкиламмония, а спирт выбран из группы, включающей третбутанол, трет-амиловый спирт, 2,3-диметил-2-бутанол И 2-трифторметил-2-пропанол.7. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что фторид выбран из группы, включающей фториды щелочных металлов, в частности лития, натрия, калия, рубидия и цезия фториды щелочно-земельных металлов, в частности магния, кальция, стронция и бария и фториды аммония и их производные.8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что производное фторида аммония выбрано из группы, включающей фториды четвертичного аммония, в частности фторид тетрабутиламмония и фторид бензилтриметиламмония фториды третичного аммония, в частности фторид триэтиламмония и фторид трибутиламмония фториды вторичного аммония, в частности фторид дибутиламмония и фторид дигексиламмония и фториды первичного аммония, в частности фторид бутиламмония и фторид гексиламмония.9. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что фторид представляет собой фторид цезия или фторид тетраалкиламмония.10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что фторид цезия или фторид тетраалкиламмония адсорбирован на подложке, выбранной из группы, включающей целит, молекулярное сито, оксид алюминия и силикагель.11. Способ по п, 1 или 2, отличающийся тем, что количество фторида составляет 1,0100 эквивалентов на 1 эквивалент соответствующего органосульфоната в случае фтора-Ю и является следовым количеством шЩфторида по отношению к соответствующему органосульфонату в случае фтора-18.12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что используют 1 пкг-1 О 0 нг шЩфторида на 1 мг соответствующего органосульфоната.13. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что монофторированное фторорганиче ское соединение представляет собой 18 Рфтордезоксиглтокозу формулы 2 онское соединение представляет собой шщфтормизонидазол формулы 3 но, ОН15. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что монофторированное фторорганическое соединение представляет собой ШЩфторэстрадиол формулы 4 ОН16. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что монофторированное фторорганическое соединение представляет собой 1817 фторпропилкарбометокситропан формулы 517. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что монофторированное фторорганиче скос соединение представляет собой ШЩфторВВМР формулы 6 СМ СМне, 18. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что монофторированное фторорганиче ское соединение представляет собой ШЩфтортимидин формулы 7 Ог 19. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что монофторированное фторорганическос соединение представляет собой ШЩфторхолин формулы 8181 20. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что монофторированное фторорганическое соединение представляет собой шЩфторэтилхолин формулы 9ЕР 21. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что монофторированное фторорганическое соединение представляет собой ШЩфторпропилхолин формулы 10СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В СПИРТОВЫХ РАСТВОРИТЕЛЯХНастоящее изобретение относится к способу Получения фторорганических соединений, содержащих фтор-18 и/или фтор-19, радиоактивные изотопы фтора. Конкретнее, настоящее изобретение относится к способу получения монофторированных фторорганических соединений с обеспечением высокого выхода фторорганических соединений при помощи взаимодействия фторида с соответствующим органосульфонатом в присутствии в качестве растворителягде К, 112 и КЗ представляют собой линейный или разветвленный Ц-Сб-алкил, С Сб-Циклоалкил или трифторметил, или смеси указанного спирта и ацетонитрила. Уровень техникиАтом фтора обладает высокой полярностью и гидрофобными свойствами, И имеет почти такой же размер как атом водорода. Такие фторорганические соединения, содержащие атомы фтора, обладают уникальными химическими и физиологическими свойствами по сравнению с вообще органическими соединениями и применяются в области медицины, в качестве агрохимикатов, красителей, полимеров И тому подобное Оегзгегнэегзег М.К.С., Нааз А., Апеш.Меайсша Снешйзтгу апа Вюп 1 е 1 са 1 Аррйсайопз РШег К, Еф, Зтисиез ш Огзапйс Снешйзтгу 48, Е 15 еч 1 ег, Меи/ Уогк, НУ, 1993, р. 1-23.Как правило, фторорганические соединения получают по реакции замещенияатома фтора взаимодействием алкилгалогенида или алкилсульфоната сФТОРИДОМ, как представлено на СХСМС реакцииГалогенид в алкилгалогениде выбран из группы, состоящей из С 1, Вт и 1, за исключением Р. Сульфонат в алкилсульфонате представляет собой ЗО 3 К 12, где К является алкилом или арилом. Алкил предпочтительно представляет Сд-Сд алкилгалогенид или СгСп алкилсульфонат. Например, алкилсульфонат выбран из группы, состоящей из метансульфоната, этансульфоната, изопропансульфоната,хлорметансульфоната, трифторметансульфоната и хлорэтансульфоната. Арил предпочтительно выбран из группы, состоящей из фенила, СС 4 алкилфенила,галогенфенила, Сд-Сд алкоксифенила и нитрофенила. Предпочтительными примерами являются метилфенилсульфонат, этилфенилсульфонат,хлорфенилсульфонат, бромфенилсульфонат, метоксифенилсульфонат илиФторид (МРп), в качестве Источника атомов фтора, выбран из группы,состоящей из фторида щелочных металлов, содержащего щелочные металлы,такие как литий, натрий, калий, рубидий или цезий и фторида щелочноземельных металлов, содержащего щелочно-земельные металлы, такие как магний, кальций, стронций или барий и фторида аммония, содержащего аммонийКак правило, реакцию нуклеофильного фторирования проводят в полярномапротонном растворителе, таком как ацетонитрил (СНЗСЫ), диметилформамид