Производные акриловой кислоты

труппы У и 2, когда они находятся в соседнем положении фенильного кольца, вместе друг с другом образуют конденсированное бензольное кольцо, за исключением того, что когда Х-водород, У не является водородом или пара-хлором.19.10.84 при Х-Н,1 д,С 1,Вг С 1-С 6-алкил, РНС 1-С 4 алкил, где фенильная группа необязательно может бьгть замещена фтором, хлоромили метоксигрутгпой, трифторметил, бромметил, диметоксиметил, феноксиметил, необязательно замещенный хлором, пиридинэтил,фуранилэтил, тиенилзтил, этоксикарбонилэтил, этенил необязательно замощенный фенилом, пиано-С-С 3-алкоксикарбонилом,бензилоксикарбонилом, ацетилом, фурилом или бензтиазолилом, этинил, замещенный фенилом и трет-бутилом, фенил, Сц-Св-алкокси, бензилокси, фенокси, необязательно замещенные фтором, хлором, бромом,гидрокси, метилом, трифторметилом, формилом, пропенилокси, пропаргилокси, ацетокси, метилсульфонилокси, фенилом,фенокси, нитро амино, формиламино, ацеттшамино или Щ-Св-апкокси, необязательно замещенный фтором, формил, бензоил, необязательно замещенный метокси, С 1-С 3-алНастоящее изобретение относится к производным акриловой кислоты, полезным в сельском хозяйстве и, в частности, притодным для применения в качестве фунгицидов, инсектицидов или регуляторов роста растений.Согласно изобретению предлагается соединение общей формулы (1)23.05.85 при Х - аллилокси, необязательно замощенный фенилом, пиридилокси, необязательно замещенный трифторметилом,изобутирилокси бензоилокси, необязательно замещенный трет-бутилом, ЪТ-тиенил-карбонил-Ы-метиламино, Х и У, когда они находятся в соседнем положении фенольного кольца, аместе ДРУГ с дРУГом образуют конденсированное бензольное кольцо, необязательно замешанное фенилом, конденсированное нафталиновое кольцо,конденсированное бензофуранильное кольцо, конденсированное бензотиенильноеЬ О . Аи - / группы У и 2, когда они находятся в соседнем положении фенильного кольца, вместе друг с другом образуют бензольное кольцо.Х, находящийся в орто-положении относительно акрилатной группы представляет собой водород, фтор, хлор, бром, Съ-Св-алкил, фенил, (Сд-С 4) алкил, в котором фенильная группа необязательно может быть замещена фтором, хлором или метоксигруппой трифторметил бромметил диметоксиметил феноксиметил, необязательно замощенный хлором пиридинэтил фуранилэтил тиенилэтил этоксикарбонилэтил этснил, необязательно замощенный фенилом, циано С 1-Сз алкоксикарбонилом, бензилоксикарбонилом, ацетилом, фурилом или бензтиазолилом этинил, замешанный фенилом или третбутилом фенил С 1-Св алкокси аллилокси, необязательно замещенный фенилом бензилокси фенокси необязательно замощенный фтором, хлором,бромом, гидрокси, метилом, трифтормети 5 ВУ 1369 С 1 а втипом, формилом, С 1-Св алкокси, необяза тельно замешанным фтором, пропенилокси,пропаргилокси, ацетокси, метилсульфонилокои, фенилом, фенокси, нитро, амино, формиламино или ацетиламино фенилтио фенилсульфинил нафтилокси пиридилокси, необязательно замощенный трифторметилом изобутирилокси, бензоилокси,необязательно замощенный третбутилом формил бензоил, необязательно замещенный метокси С 1-Сз алкоксикарбонил циклогексилоксикарбонил аллилоксикарбонил феноксикарбонил, замещенный метокси нитро бензоиламино фуроиламино или Ы-тиенилкарбонилЧЧ-метиламино.У, находящийся в орто-, мета- или параположении относительно акрилатной группы,представляет собой водород, фтор, хлор,бром, метил, фенилэтенил, нитро или фенокси2, представляет собой атом водорода или Х и У, когда они находятся в соседних положениях фенильного кольца, вместе друг с другом образуют конденсированное бензольное кольцо, необязательно замсщенное фенилом,конденсированное нафталиновое кольцо,конденсированное бензофуранильное кольцо, конденсированное бензотиенильноеили труппы У и 2, когда они находятся в соседних положениях фенильного кольца,вместе друг с другом образуют конденсированное бензольное кольцо, за исключением того, что, когда Х представляет водород,У не является водородом или пара-хлором.Соединение согласно изобретению содержит не менее одной двойной связи углеродуглерод, и иногда его получают в виде смесей геометрических изомеров. Однако, эти смеси могут быть разделены на индивидуальные изомеры, и настоящее изобретение охватывает подобные изомеры.Алкильные группы могут быть представлены в виде прямоцепочечных или разветвленных радикалов, и примерами их являются метил, этил, пропил, (н- или изопропил) и бутил (н- втор-, изо- или трет-бутил).В качестве примеров согласно изобретению предлагаются соединения(соединение Мг в приведенной ниже таблице 1)(соединение М 25 в приведенной ниже таблице 1)Соединение М 99 в приведенной ниже таблице 1)(соединение Не в приведенной ниже таблице 2).(Соединение М 91 в приведенной ниже таблице 4)..2-ы о 2-ы ыд.ы.шюо-ы хотхщчопхоежы 5-о хоюхюыд оно цзохшьоцяздтп кощхяжы оошшюыа оощшба твид год тоботы шок швы