Способ определения пентоксила

(51) С 0111 21/78 НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОИ СОБСТВЕННОСТИ(71) Заявитель Учреждение образования Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет (ВУ)(72) Авторы Хейдоров Василий Петрович Зябкина Ольга Анатольевна Годовальников Геннадий Васильевич (ВУ)(73) Патентообладатель Учреждение образования Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет (ВУ)Способ определения пентоксила путем растворения анализируемой пробы в воде, обработки химическими реагентами и последующего фотометрирования полученного окращенного раствора, отличающийся тем, что обработку анализируемой пробы проводят в присутствии соляной кислоты последовательно гипохлоритом натрия при 19-20 С и фенолом при 60-70 С, а фотометрирование осуществляют при 630 нм.Изобретение относится к аналитической химии органических соединений, а именно к способам определения пентоксила, и может быть использовано в химико-фармацевтическом анализе для качественного и количественного определения препарата.Пентоксил представляет собой 5-гидроксометил-6-метил-2,4 (1 Н, 3 Н) - пиримидиндион и применяется в медицинской практике в качестве стимулятора лейкопоэза.Целью настоящего изобретения является разработка более простого и доступного способа, повыщение чувствительности реакции, более экономичное расходование анализируемого препарата при проведении анализа.Поставленная цель достигается тем, что, согласно способу определения пентоксила,анализируемую пробу обрабатывают в присутствии соляной кислоты гипохлоритом натрия, затем фенолом с последующим нагреванием и фотометрированием полученного окращенного раствора при Ж 630 нм.Предлагаемый способ экономичнее в расходовании анализируемого препарата - 890 мкг (в 10 мл анализируемой пробы).Подчинение основному закону светопоглощения наблюдается в интервале концентраций пентоксила 0,5-10,0 мкг в 1 мл конечного объема реакционного раствора (10 мл).Способ позволяет проводить серийные анализы.Способ основан на новой цветной реакции и может быть использован в заводских лабораториях, в контрольно-аналитических лабораториях фармацевтического профиля.В табл. 1 показано влияние концентрации реагентов на оптическую плотность (В) окращенных растворов.Примечание. Указанные количества реагентов относятся К общему конечному объему реакционного раствора - 10 мл, которые подвергаются фотометрированию.Готовят раствор медицинского препарата в пределах 10 мг в мерной колбе на 100 мл И доводят дистиллированной водой до метки. Отбирают 0,5 мл полученного раствора и помешают в пробирку, прибавляют 0,4 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты, добавляют воды до 8 мл, 1,0 мл 1 -ного раствора гипохлорита натрия, перемешивают и оставляют в штативе на 2 мин (19-20 С), добавляют 1,0 мл 6 -ного раствора фенола, перемешивают и помешают в водяную баню на 10 мин при 65 С (15). Окрашенные растворы охлаждают,измеряют оптическую плотность при 630 нм, например ФЭК-56 М (светофильтр Не 8, кювета 20 мм). Раствором сравнения служит смесь реактивов без определяемого веЩества. Содержание пентоксила в растворе находят по градуировочному графику или по формулеВ, - оптическая плотность анализируемой пробыВст - оптическая плотность стандартного раствораСтандартный раствор готовят путем растворения 10 мг пентоксила в дистиллированной воде в мерной колбе на 100 мл. Определенные объемы стандартного раствора в пределах 0,1-1,0 мл переносят в пробирки, а далее поступают аналогично описанному.В табл. 2 приведены результаты определения пентоксила в растворе предлагаемым способом и статистическая обработка полученных результатов.Метрологическая характеристика указывает на хорошую воспроизводимость и точность определения пентоксила предлагаемым способом.Введено Определено Метрологическая характеристика пентоксила, пентоксила,мкг мкгЗх - стандартное отклонение среднего арифметического 80,95 - точность определенияНациональный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.