Способ уменьшения слеживаемости хлористого калия

(12) НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ СЛЕЖИВАЕМОСТИ ХЛОРИСТОГО КАЛИЯ(71) Заявитель Государственное научное учреждение Институт общей и неорганической химии Национальной академии наук Беларуси(72) Авторы Можейко Фома Фомич Маркин Арий Дмитриевич Шломина Людмила Федоровна(73) Патентообладатель Государственное научное учреждение Институт общей и неорганической химии Национальной академии наук Беларуси(57) Способ уменьшения слеживаемости хлористого калия путем обработки его ферроцианидами щелочных металлов с добавкой, отличающийся тем, что в качестве добавки используют мочевину, а обработку ведут совместным водным раствором ферроцианидов щелочных металлов и мочевины при их массовом соотношении 1(10-80).(56) Состояние и перспективы применения антислеживателей калийных удобрений в СССР и за рубежом. Обзорная инф., сер. Калийная промышленность. - М. НИИТЭХИМ,1982. - С.21.1520006 1, 1989.3527560, 1970.745 1, 1995.1794056 3, 1993. Изобретение относится к технологии производства хлористого калия и может быть использовано для уменьшения слеживаемости на действующих калийных предприятиях. Известен способ получения неслеживающегося хлорида калия путем обработки его частиц водным раствором смеси мочевины с продуктом конденсации сульфокислот нафталина с формальдегидом (Авторское свидетельство СССР 1491865, кл. С 05 Д 1/02,1989). Недостатком этого способа является дефицитность и высокая стоимость продукта конденсации нафталина с формальдегидом, а также недостаточное снижение слеживаемости хлористого калия, особенно в присутствии примесей хлоридов магния и кальция. Известен способ уменьшения слеживаемости и пылимости хлористого калия, включающий его обработку смесью высших алифатических аминов с кубовым остатком периодической дистилляции производства капролактама (Патент Республики Беларусь 794,МПК С 05 Д 1/02, 1995). Недостатком этого способа является дефицитность и высокая стоимость высших жирных аминов. 5068 1 Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предполагаемому изобретению является способ уменьшения слеживаемости хлористого калия,включающий обработку его ферроцианидами щелочных металлов с добавкой карбоната натрия (Состояние и перспективы применения антислеживателей калийных удобрений в СССР и за рубежом//Сер. Калийная промышленность. НИИТЭХИМ.М., 1982. - С. 21 (прототип). Недостатком этого способа является недостаточное снижение слеживаемости хлористого калия, содержащего примеси хлоридов магния и кальция. Задача, решаемая данным изобретением, состоит в том, что в результате обработки хлористого калия совместным водным раствором ферроцианидов щелочных металлов и мочевины при их массовом соотношении 1(10-80) получают хлористый калий с низким значением слеживаемости. Существенным отличием предлагаемого изобретения является обработка хлористого калия совместным водным раствором ферроцианидов щелочных металлов и мочевины при их массовом соотношении 1(10-80), в результате чего слеживаемость хлористого калия снижается в 1,2-3 раза по сравнению с использованием прототипа. Предлагаемое изобретение проверено на флотационном хлористом калии ПО Беларуськалий с содержанием хлористого калия 95,2 , хлорида магния 0,11 , хлорида кальция 0,13 , хлорида натрия 3,1 и нерастворимого в воде остатка 1,2 . Для испытаний использовался метод определения слеживаемости, сущность которого заключалась в определении прочности на раздавливание брикетов, полученных в специальных прессформах под давлением 3 кг/см 2 и температуре 50 С в соответствии с ГОСТом 215604-76. Совместные водные растворы получали путем совместного или последовательного растворения в воде рассчитанных количеств ферроцианидов и мочевины, ферроцианидов и карбоната натрия. Образцы хлористого калия перед помещением в прессформы обрабатывались расчетными количествами антислеживателей, обеспечивающими заданный удельный расход компонентов антислеживателей и увлажнение образцов до 2 . Слеживаемость образцов хлористого калия, увлажненных водой до 2 без использования реагентов-антислеживателей и выдержанных в прессформах, была равна 2,7 кг/см 2. Примеры 1-7 выполнены в соответствии с прототипом. Пример 1 осуществляли следующим образом. В емкость с мешалкой помещали 1000 г воды, 10 г ферроцианида калия и 90 г карбоната натрия (соотношение ферроцианида к карбонату натрия 19) и перемешивали до полного растворения компонентов. Затем хлористый калий при перемешивании обрабатывали приготовленным совместным раствором до достижения им 2 -ной влажности (удельный расход раствора 20 кг/т, по ферроцианиду 20 г/т, по карбонату натрия 180 г/т КС 1). Обработанный антислеживателем хлористый калий испытывался на слеживаемость. Примеры 2-5 осуществляли аналогично примеру 1 с тем отличием, что в емкость помещали соответственно 100, 500, 800 и 900 г карбоната натрия. Пример 6 осуществляли путем раздельной последовательной обработки хлористого калия 0,2 -ным водным раствором ферроцианида калия (удельный расход раствора 10 кг/т, по ферроцианиду 20 г/т КС 1), а затем 10 -ным водным раствором карбоната натрия(удельный расход раствора 10 кг/т, по карбонату натрия 1000 г/т КС 1). Обработанный растворами хлористый калий испытывался на слеживаемость. Пример 7 осуществляли аналогично примеру 6 с тем отличием, что первоначально хлористый калий обрабатывали раствором карбоната натрия, а затем раствором ферроцианида. Примеры 8-12 выполнены в соответствии с предлагаемым способом. Пример 8 осуществляли следующим образом. В емкость с мешалкой помещали 1000 г воды, 10 г ферроцианида калия и 90 г мочевины (соотношение ферроцианида к мочевине 19) и перемешивали до полного растворения компонентов. Затем хлористый калий при перемешивании обрабатывали приготовленным совместным раствором до дости 2 5068 1 жения им 2 -ной влажности (удельный расход раствора 20 кг/т, по ферроцианиду 20 г/т,по мочевине 180 г/т КС 1). Примеры 9-12 осуществляли аналогично примеру 8 с тем отличием, что в емкость помещали соответственно 100, 500, 800 и 900 г мочевины. Пример 13 осуществляли путем раздельной последовательной обработки хлористого калия 0,2 -ным раствором ферроцианида калия (удельный расход раствора 10 кг/т,по ферроцианиду 20 г/т КС 1), а затем 10 -ным водным раствором мочевины (удельный расход раствора 10 кг/т, по мочевине 1000 г/т КС 1). Обработанный хлористый калий испытывался на слеживаемость. Пример 14 осуществлялся аналогично примеру 13 с тем отличием, что первоначально хлористый калий обрабатывали раствором мочевины, а затем раствором ферроцианида. Результаты испытаний на слеживаемость хлористого калия, обработанного растворами ферроцианида калия, мочевины и карбоната натрия, приведены в таблице. Аналогичные результаты были получены при замене ферроцианида калия ферроцианидом натрия. Удельный Массовое соУдельный Удельныйрасход феротношение расход расход карпри- роцианида ферроцианида мочевины,боната намера калия,к мочевине в г/т КС 1 трия, г/т КС 1 г/т КС 1 растворе Прототип 1. 20 180 2. 20 200 3. 20 1000 4. 20 1600 5. 20 1800 6. 20 1000 7. 20 1000 Предлагаемый способ 8. 20 180 19 9. 20 200 110 10. 20 1000 150 11. 20 1600 180 12. 20 1800 190 13. 20 1000 150 14. 20 1000 150 Примеры 9-11 свидетельствуют о том, что предлагаемый способ обеспечивает в 1,2 - 3 раза более низкую слеживаемость по сравнению со слеживаемостью хлористого калия, обработанного в соответствии с прототипом (примеры 1-7). Этот положительный эффект достигается лишь при обработке хлористого калия совместными водными растворами ферроцианидов щелочных металлов и мочевины и при их массовом соотношении 1(10-80). Более высокая доля мочевины в совместном растворе по сравнению с соотношением 1 80 не дает дополнительного снижения слеживаемости (пример 12), а лишь необоснованно увеличивает расход мочевины. Практическая реализация предлагаемого изобретения возможна на предприятиях,производящих хлористый калий. Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.