Композиция,обладающая иммуномодулирующей активностью

(51) МПК (2006) НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ(71) Заявитель Учреждение образования Гродненский государственный медицинский университет(72) Авторы Горецкая Марианна Викторовна Шейбак Владимир Михайлович Жмакин Андрей Игоревич(73) Патентообладатель Учреждение образования Гродненский государственный медицинский университет- .. . . 1984. - . 114. -12. - . 2256-2261. ШЕЙБАК В.М. и др. Биологическая роль цинка и перспективы медицинского применения цинксодержащих препаратов. - Гродно, 2003. - С. 48-52.(57) Композиция, обладающая иммуномодулирующей активностью, содержащая аминокислоту, отличающаяся тем, что в качестве аминокислоты содержит таурин и дополнительно включает сульфат цинка при их количественном соотношении 41. Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственным средствам. Наиболее близким к предлагаемой композиции является препарат, содержащий производное аминокислоты -глутамина, обладающий иммуномодулирующей активностью Мотылевич Ж.В., Горецкая М.В., Ельчанинова М.А. Функциональная активность лимфоцитов при различных схемах введения препарата, содержащего -глутамин и циклофосфан. Биологически активные соединения в регуляции метаболического гомеостаза Сб. науч. тр. - Гродно, 2000. - С. 60-65 Патент РБ 7889. Недостатком известного препарата является сложный синтез компонентов. Препарат предназначен в основном для терапии злокачественных новообразований и профилактики рецидивов онкологических заболеваний после их радикального лечения Леднва И.О. Значение ферментных систем сыворотки крови в оценке побочных эффектов противоопухолевых препаратов на основе -глутамина и фенилацетата. Биологически активные соединения в регуляции метаболического гомеостаза Материалы междунар. науч. конф. В 2 ч.- Ч. 1 / Под общ. ред. Л.И. Нефдова. - Гродно ГрГУ, 2000. - С. 307-311, Леднва И.О.,Нефдов Л.И., Величко М.Г. Сравнительная оценка токсичности производных -глута 11513 1 2009.02.28 мина и цитостатиков. Биохимические аспекты жизнедеятельности биологических систем Сб. науч. тр. / Под общ. ред. Л.И. Нефдова. - Гродно ГрГУ, 2000. - С. 161-164. Задачей изобретения является расширение арсенала иммуномодулирующих средств с низкой токсичностью и высоким терапевтическим индексом. Поставленная задача решается путем создания композиции, содержащей таурин и цинка сульфат в количественном соотношении 41. Приводим результаты эксперимента, подтверждающего возможность осуществления изобретения. В табл. 1 представлены данные о распределении по размерным классам относительного количества лимфоцитов крови крысят в возрасте 1-1,5 месяца при введении им внутрижелудочно исследуемой композиции, содержащей таурин и цинка сульфат в соотношении 41 в дозе 100 мг/кг массы в течение 10 дней ежедневно, один раз в сутки. Таблица 1 Относительное количество лимфоцитов крови разных размерных классов Параметры 4-6 мкм 6-8 мкм 8-10 мкм 10-12 мкм 12-14 мкм Контроль 0,172,48 12,332,16 3,330,76 0,170,17 Композиция 0,290,18 4,141,83 12,291,44 7,001,72 1,290,36 Данные, представленные в табл. 1, показывают, что после курсового введения композиции в крови появляются бластные формы лимфоцитов при полном отсутствии таковых в контрольной группе. Появление лимфоцитов крупных размерных классов и бластных форм свидетельствует о стимуляции функциональной активности лимфоцитов. В табл. 2 представлены данные, характеризующие направленность и количество синтезируемых нуклеиновых кислот (РНК и ДНК) в лимфоцитах, представленные в форме коэффициента метаболической активности клеток крови у крысят (возраст 1-1,5 месяца) при внутрижелудочном введении композиции, содержащей таурин и цинка сульфат в соотношении 41 в дозе 100 мг/кг массы в течение 10 дней ежедневно, один раз в сутки. Таблица 2 Коэффициент метаболической активности РНК/ДНК в лимфоцитах крови по размерным классам Параметры 4-6 мкм 6-8 мкм 8-10 мкм 10-12 мкм 12-14 мкм Контроль 0,5000,05 0,5130,043 0,5850,085 0,7000,127 Композиция 0,3750,035 0,3720,094 0,4510,047 0,4680,039 0,4850,112 Нами получены данные, свидетельствующие о достоверном снижении данного коэффициента в лимфоцитах всех размерных классов от 25 в лимфоцитах размером 46 мкм, до 33 в лимфоцитах диаметром 10-12 мкм (по сравнению с соответствующими размерными классами контрольной группы). После введения композиции появлялся новый размерный класс лимфоцитов (диаметром 12-14 мкм), где регистрировали коэффициент 0,4850,112. Изменения коэффициента РНК/ДНК в лимфоцитах может служить признаком того, что система синтеза ДНК находится в активированном состоянии, что является основой усиления пролиферативных процессов. Данный эффект затрагивает практически все размерные классы, причем в лимфоцитах диаметром 4-6, 6-8 и 10-12 мкм изменения носили достоверный характер. В табл. 3 представлены данные влияния композиции в условиях введения токсической дозы ацетаминофена. Ацетаминофен в дозе 1500 мг/кг массы вводили крысам-самкам массой 160-180 г через день в течение 10 суток внутрижелудочно. В случае одновременного внутрижелудочного введения композиции, содержащей таурин и цинка сульфат в соотношении 41, в дозе 100 мг/кг массы в течение 10 дней ежедневно, один раз в сутки, в реакции бласттрансформации лимфоцитов крови крыс отмечали выраженную стимуляцию пролиферации, как спонтанную, так и индуцированную митогеном ФГА (фитогемагглютинином). 2 11513 1 2009.02.28 Таблица 3 Изменение пролиферативной активности лимфоцитов крови Спонтанная проИндуцированная пролиферация,Параметры лиферация,индекс стимуляции индекс Ацетаминофен 1,780,18 23,409,63 Ацетаминофенкомпозиция 25,2513,41 69,9211,90 В табл. 4 показаны изменения в лейкоцитарной формуле после внутрижелудочного введения композиции, содержащей таурин и цинка сульфат в соотношении 41, в дозе 100 мг/кг массы в течение 10 дней ежедневно, один раз в сутки. Регистрировали повышение количества палочкоядерных нейтрофилов в крови на 167 и сегментоядерных нейтрофилов на 105 . Одновременно наблюдали увеличение содержания базофилов и эозинофилов в 2 раза, а моноцитов на 52 . При этом относительное количество лимфоцитов достоверно снижалось. Таблица 4 Лейкоформула Параметры Контроль Композиция 9 Общее количество лейкоцитов, 10 /л 3,500,53 3,610,46 Палочкоядерные нейтрофилы,0,60,30 1,60,57 Сегментоядерные нейтрофилы,18,173,10 37,292,6 Эозинофилы,0,70,36 1,40,57 Моноциты,7,01,21 10,72,28 Базофилы,0,140,14 0,30,29 Лимфоциты,72,334,46 48,714,06 Таким образом, на фоне введения композиции отмечали перераспределение субпопуляций лейкоцитов, снижение количества зрелых (малых) лимфоцитов и увеличение бластных форм в периферической крови, что подтверждает наличие выраженного иммуномодулирующего эффекта. Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20. 3