Производные ксантина в виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров, обладающие свойствами антагонистов аденозина

циклоалканов или циклоашсанол с 5-6 атомами углерода, незамещенннй цнклоалкав с 4-6атомами углерода или шпшоалкан С 4-Св замощенный группами СН 2, Ы-ЫН-фенил, причем фенил может быть замещен,ЫОН -0 С 01 ЧН-фенил причем фенил может быть замещен, СНСООСНз,-СН 2 С 00 СН 3 -СН 2 СН 2 ЫН 2-0 С(СвН 5)з-0 АЦ, где А 11 имеет вышеуказанное значение, ОСОЩ, где 114 имеет значения остаток камфановой кислоты, низший алкил, фенил,замещенный низшим алкоксилом, фенил,ментоксиметил, шестичленный азотсодержащий гетероцикл циклотексан, замещенный Цианометиленом или оксиалкилом С 1-С 4 или пщроксигрутшой, или циклопентан, замощенный низшим алкилом или фенилом,который может иметь в качестве второго заместителя в геминальном положении относительно первого гидроксильную группу, или кеталъ формулыв виде смеси изомеров или индивидуальных изомеров, обладающие свойствами антагонистов аденозина.2. 1 З-дипропил-8(3-оксоциклопентил)ксантин по п.1, обладающий свойствами антагонистов аденозина.где В. н В шазшин алкил,Вз остаток из группы, включающей тетрагидрофуранон, тиофен, лнтиол аннл. шатианътл, фуран, при необходимости замешеннъш группой СН 2 ОН, СНО СООН, СНССООАЦСОМН(СН 2)2 Ы(АЛ)2 где М имеет вышеуказанное значение, тетрагидрофуран, при необходимости, замешанный низшим ацшилом илигруппой ЮСНТ-СО-ЪТЕО или фуран или тиофен, замешенные ннзшгм алкилом или ъштрогругшой, или незамещенных шщлоалкен с 6 8 атомами углерода, щтклоалканон или ш-пслоалканол с 5 - 6 атомами углерода,незамешенньш шпслоалкен с 4 6 атомами углерода или ш-шлоалкан Сд-Сб,замешеннъпч щитами СН 2, ЫЩНН-фешш, причем фенил может быть замещен, ЫОН, ЮСОНН-феннл, причем феннл может быт-ь замещен СН-СООСН 3 41320000113, СН 2 СН 2 НЕ 2 -ОС(С 6 Н 5)3, -ОА 1 К где АН имеет вышеуказанное значеъше, осонд, где 114 имеет значения остаток камфановой кислоты, низший алкил, феннл, заметет-пай низшем алхоксиломфенил, ментоксиметил, шестичленный азотсодерхаптин гетероцнкл шшлоге ксан, замешенннн шаанометиленом или оксиалкилом С 1 С 4 или гидроксигругптой, или шшлопентан, замешешшй низшим ашшлом или фениом, которыйМОХСТ ЪПИСТЬ В КНЧССТВС второго ЗЗМССТНТСЛЯ В ГОШШЗЛЬНОМ ПОЛОЖЕНИИ ОТ носитешно первого гидроксильную группу или кеталь формушВ ВИДЕ СМССН НЗОМВрОВ ИЛИ ННШШИДУЗШЕШЭС НЗОМСРОВ, ОЛВДЗЮЦНЪ СВОЙСТВЗ МН Щ-ГГЗГОНЕНСТОВ аденозина.Новые производные ксантгша форм-уди (1) можно получатъ способами- аналогами, например, следующим образом.А. Соединение обшей формулы (П) Огде 13.1 и 3.2 имеют вышеуказанное значение, подвергают взаимодействию с соединением обшей формулы (1 П)33 СНО (Ш),где НЗ имеет вышеуказанное значение, причм функциональные групгш в остатке ВЗ могут быть запишет-ш,и с НДЧ-дтшетижидразш-юм, возможно шиеюшиеся залп-тише группы сшшают и получаемый при этом Целевой продукт формулы (1) в случае необходимостипереводят в другой Целевой продукт формулы (1).Соединение обшей формулы (Ш) Огде Рь 1 и 112 имеют вышеуказанное значение, подвергают взаимодействию с соединением обшей формулы (У)ТИБМ ВОЗМОЖНО ЪШСЮШШССЯ ЗЗЦПТЪПЛС групп, И переведением, В СЛУЧЗС НСО- дходшиости, получаемого при этом Целевого продукта формула (1) в другойцелевой продукт формулы (1). 1.