Аппарат для ультрафиолетового внутрисосудистого облучения крови

(12) НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ АППАРАТ ДЛЯ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО ВНУТРИСОСУДИСТОГО ОБЛУЧЕНИЯ КРОВИ(71) Заявитель Государственное научное учреждение Институт физики им. Б.И. Степанова Национальной академии наук Беларуси Научнопроизводственный кооператив Люзар(72) Авторы Мостовников Василий Андреевич Плавский Виталий Юльянович Рябцев Александр Борисович Мостовникова Галина Ростиславовна Плавская Людмила Геннадьевна Мостовников Андрей Васильевич Леусенко Игорь Александрович Гиневич Валерий Валерьевич(73) Патентообладатель Государственное научное учреждение Институт физики им. Б.И. Степанова Национальной академии наук Беларуси Научно-производственный кооператив Люзар(57) 1. Аппарат для ультрафиолетового внутрисосудистого облучения крови, включающий модуль электропитания, модуль управления параметрами излучения, последовательно расположенные и оптически связанные источник ультрафиолетового излучения, устройство ввода излучения в световодную систему его транспортировки и волоконно-оптический световод, отличающийся тем, что источник ультрафиолетового излучения, устройство ввода в световодную систему его транспортировки и блок управления параметрами излучения заключены в отдельный оптико-механический электронный модуль, причем в качестве источника излучения использован светоизлучающий диод, а волоконно-оптический световод, оптически связанный со светоизлучающим диодом, выполнен в виде стерильного сменного одноразового световодного катетера с иглой. 25082006.02.28 2. Аппарат по п. 1, отличающийся тем, что модуль электропитания выполнен автономным от внешней электросети и встроен в оптико-механический электронный модуль. 3. Аппарат по п. 1 или 2, отличающийся тем, что между светоизлучающим диодом и устройством ввода излучения в стерильный сменный одноразовый световодный катетер с иглой установлен оптически связанный с ним поляризатор, выполненный в виде поляроидной пленки.(56) 1. ООО Медиум. Аппарат для ультрафиолетового облучения крови Изольда.//.-2002/ 2. ООО Люмэкс. Облучатель многоволновой светолечебный ИВОЛГА-ОМС-01./////43 Полезная модель относится к медицине, а именно к физиотерапии, и может быть использована для лечения широкого круга заболеваний различного генеза путем внутривенного воздействия на кровь излучением ультрафиолетового диапазона светодиодных источников, транспортируемым с помощью стерильных сменных световодных катетеров. Известен аппарат для ультрафиолетового облучения крови Изольда, производства ООО Медиум, г. Санкт-Петербург 1. Аппарат обеспечивает экстракорпоральное ультрафиолетовое облучение крови, то есть облучение вне организма, и аутотрансфузию облученной крови. Аппарат Изольда содержит модуль питания, источник ультрафиолетового излучения, систему забора крови из вены, одноразовую систему для переливания крови на основе полиэтиленового шланга с номинальным внутренним диаметром 4 мм,встроенную в систему для переливания крови кювету для облучения крови, а также перистальтический насос для прокачки крови. В качестве источника излучения используется ртутная бактерицидная лампа ДРБ-8, до 80 мощности которой приходится на длину волны 254 нм. Остальная интенсивность света в основном сосредоточена на ртутных линиях, расположенных в длинноволновом ультрафиолетовом диапазоне и в видимой области спектра на длинах волн 308 нм, 313 нм, 365 нм, 408 нм, 436 нм, 546 нм. Конструкцией прибора предусмотрена возможность установки в оптический ход лучей светофильтра из увиолевого стекла, обеспечивающего уменьшение в 10 раз интенсивности излучения на длине волны 254 нм при практически неизменной интенсивности излучения в длинноволновом ультрафиолетовом диапазоне и в видимой области спектра. Масса аппарата без упаковки составляет 4,4 кг, мощность источника ультрафиолетового излучения 8 Вт, потребляемая мощность из электросети 60 Вт. Недостатком известного аппарата является его громоздкость, высокая потребляемая мощность, а также необходимость прогрева аппарата для выхода на стационарный режим в течение 10 мин. Аппарат неудобен для транспортировки от пациента к пациенту при проведении сеанса фототерапии у больных, не способных к самостоятельному передвижению. Кроме того, процедура прокачки крови требует соблюдения особой предосторожности для исключения возможного попадания воздуха в систему, что может привести к летальному исходу. Наиболее близким по технической сущности к заявляемому устройству является облучатель светолечебный Иволга-ОМС-01, производства ООО Люмэкс, г. Санкт-Петербург 2. Аппарат Иволга обеспечивает внутривенное воздействие на кровь ультрафиолетовым излучением, транспортируемым по системе волоконно-оптических световодов. Аппарат содержит модуль электропитания, модуль управления параметрами излучения,источник ультрафиолетового излучения - газоразрядную лампу, устройство ввода излучения в волоконно-оптический световод, магистральный кварцевый волоконно-оптический световод, а также стерильный сменный одноразовый световодный катетер с иглой для 2 25082006.02.28 внутривенного облучения крови. Модуль электропитания, модуль управления параметрами излучения, источник ультрафиолетового излучения и устройство ввода излучения в волоконно-оптический световод заключены в общий блок, габаритные размеры которого составляют 350240140 мм, а масса 7 кг. В состав аппарата входит также набор светофильтров, позволяющих выделять из общего спектра излучения лампы отдельные спектральные области, включая ультрафиолетовый диапазон 240-300 нм, 300-400 нм видимую область спектра 400-650 нм, а также протяженный спектральный диапазон от видимой до ближней инфракрасной области 650-2000 нм. Питание аппарата производится от электрической сети 220 В, потребляемая мощность - 90 Вт. Недостатком аппарата является его громоздкость, высокая потребляемая мощность. Аппарат неудобен в эксплуатации для лечения неходячих больных, хотя одним из показаний к его использованию является лечение как раз данной категория пациентов. Кроме того, воздействие коротковолнового ультрафиолетового излучения на воздушную среду,окружающую лампу, приводит к озонированию атмосферы. Наличие совокупности неблагоприятных факторов в известном аппарате требует его установки на некотором расстоянии от пациента. По этой причине транспортировка излучения осуществляется по длинному 1,5 м магистральному световоду, дистальный конец которого содержит разъемный оптический соединитель, обеспечивающий стыковку магистрального световода со стерильным сменным одноразовым световодным катетером с иглой для внутривенного облучения крови длиной 15-20 см. Наличие промежуточного звена для транспортировки излучения в виде магистрального световода между источником излучения и стерильным сменным одноразовым световодным катетером приводит к удорожанию известного аппарата, поскольку такой магистральный световод приходится заменять на новый после проведения 100 процедур. Необходимость частой замены магистрального световода вызвана ухудшением его светопроводящих свойств из-за появления микроцарапин на его дистальном конце вследствие механического контакта со сменными одноразовыми световодными катетерами. Кроме того, поскольку длительность процедуры ультрафиолетового облучения крови обычно составляет 30-45 минут, то обеспечить на протяжении всей процедуры фототерапии в неизменном положении руку, в которую введена игла, представляется проблематичным. По этой причине после проведения внутривенного ультрафиолетового облучения крови с использованием известного аппарата, как правило, наблюдаются повреждения внутренних стенок сосуда, то есть эндотелия, вблизи от места пункции вены иглой. Эти повреждения вызываются касанием кончиком иглы и торцом световода стенок сосуда при изменении пациентом положения конечности в процессе проведения процедуры, поскольку вследствие упругости магистрального световода и световодного катетера игла внутри вены становится не параллельно руслу крови. Отсутствие линейной поляризации излучения, воздействующего на кровь, также является недостатком известного аппарата, поскольку терапевтическая эффективность излучения зависит от степени его поляризации, являясь максимальной при воздействии линейнополяризованным излучением. Еще одним недостатком аппарата является ограниченный ресурс 1000 часов работы его источника излучения - газоразрядной лампы, а также нестабильность ее спектральных и энергетических характеристик во времени. Задачей предполагаемой полезной модели является создание удобного в эксплуатации, не дорогостоящего, компактного, малогабаритного аппарата для внутрисосудистого,как правило внутривенного, ультрафиолетового облучения крови, обладающего повышенной биологической и терапевтической активностью благодаря поляризации его излучения,характеризующегося высоким ресурсом работы, стабильностью мощности и спектрального состава излучения, низкой потребляемой электрической мощностью, и исключающего возможность повреждения эндотелия кровеносного сосуда при изменении положения тела пациента или его конечности во время проведения процедуры. 3 25082006.02.28 Поставленная задача решается следующим образом. В аппарате для ультрафиолетового внутрисосудистого облучения крови, включающем модуль электропитания, модуль управления параметрами излучения, последовательно расположенные и оптически связанные источник ультрафиолетового излучения, устройство ввода излучения в световодную систему его транспортировки и волоконно-оптический световод, источник ультрафиолетового излучения, устройство ввода излучения в световодную систему его транспортировки и блок управления параметрами излучения, заключены в отдельный оптикомеханический электронный модуль, причем в качестве источника излучения использован светоизлучающий диод, а волоконно-оптический световод, оптически связанный со светоизлучающим диодом, выполнен в виде стерильного сменного одноразового световодного катетера с иглой. Предусмотрено электропитание аппарата, как от внешней электрической сети, так и автономное, от встроенного в оптико-механический электронный модуль элемента питания. Для поляризации воздействующего на кровь излучения, между светоизлучающим диодом и устройством ввода излучения в стерильный сменный одноразовый световодный катетер предусмотрена установка оптически связанного с ними поляризатора, выполненного в виде поляроидной пленки. Сущность полезной модели поясняется чертежами, где на фиг. 1 показан общий вид аппарата для внутрисосудистого ультрафиолетового облучения крови с питанием от внешней электросети на фиг. 2 - общий вид аппарата для внутрисосудистого ультрафиолетового облучения крови с автономным питанием на фиг. 3 - общий вид сменного одноразового световодного катетера с иглой для внутрисосудистого облучения крови на фиг. 4 блок-схема аппарата, обеспечивающего воздействие на кровь как поляризованным, так и неполяризованным излучением на фиг. 5 - блок-схема аппарата, обеспечивающего воздействие на кровь неполяризованным излучением. Предлагаемый аппарат для внутрисосудистого ультрафиолетового облучения крови,фиг. 1, содержит модуль электропитания 1, соединенный с помощью электропровода 2 с оптико-механическим электронным модулем 3, в состав которого входит модуль 4 управления параметрами излучения и непоказанный на фиг. 1 источник ультрафиолетового излучения - светоизлучающий диод. Последовательно со светоизлучающим диодом расположены устройство 5 ввода излучения в световодную систему его транспортировки и волоконно-оптический световод, выполненный в виде стерильного сменного одноразового световодного катетера 6 с иглой 7. Катетер 6, показанный на фиг. 1-3, содержит на одном из концов полимерную оправку 8, обеспечивающую фиксацию данного конца катетера в устройстве 5 ввода излучения в световодную систему его транспортировки. На другом конце световодного катетера расположена бабочка 9, обеспечивающая фиксацию дистального конца световодного катетера в игле 7 с ее расширенной стороны. Световодный катетер 6 оптически связан с помощью устройства 5 со светоизлучающим диодом, расположенным в оптико-механическом электронном модуле 3, см. фиг, 1, 2, 3, Оптико-механический электронный модуль 3 зафиксирован с помощью липкой ленты 10 на теле пациента,например, на его руке, в непосредственной близости от места пункции вены. В предлагаемом аппарате для внутрисосудистого ультрафиолетового облучения крови предусмотрено электропитание как от внешней электрической сети - фиг. 1, так и автономное - фиг. 2, встроенное в оптико-механический электронный модуль. В автономном исполнении аппарат включает в себя оптико-механический электронный модуль 3, в состав которого входит модуль 4 управления параметрами излучения, и непоказанные на фиг. 2 модуль электропитания, выполненный в виде либо элементов питания, либо аккумуляторной батареи, и источник ультрафиолетового излучения - светоизлучающий диод. Последовательно со светоизлучающим диодом расположены устройство 5 ввода излучения в световодную систему его транспортировки и волоконно-оптический световод, вы 4 25082006.02.28 полненный в виде стерильного сменного одноразового световодного катетера 6 с иглой 7. Световодный катетер 6 оптически связан со светоизлучающим диодом. Оптикомеханический электронный модуль 3 зафиксирован с помощью липкой ленты 10 на теле пациента, например, на его руке, в непосредственной близости от места пункции вены. Блок-схема исполнения предлагаемого аппарата с автономным питанием, обеспечивающего возможность воздействия на кровь как линейно-поляризованным, так и неполяризованным излучением, показанная на фиг. 4, включает в себя модуль электропитания 1,встроенный в оптико-механический электронный модуль 3, который содержит также и модуль 4 управления параметрами излучения. Оптическую связь между оптико-механическим электронным модулем 3 и световодом обеспечивает устройство 5 ввода излучения в световодную систему его транспортировки. Один из концов волоконно-оптического световода, выполненного в виде стерильного сменного одноразового световодного катетера 6, зафиксирован в устройстве 5 с помощью полимерной оправки 8. Кроме указанных элементов, блок-схема, показанная на фиг. 4, содержит источник ультрафиолетового излучения, выполненный в виде светоизлучающего диода 11 и поляризатор 12, выполненный в виде поляроидной пленки, расположенные в оптико-механическом электронном модуле 3,а также фокусирующую линзу 13, расположенную в устройстве 5 ввода излучения в световодную систему его транспортировки. При использовании в качестве источника излучения светоизлучающего диода, характеризующегося малой угловой расходимостью и малыми размерами тела свечения, ввод излучения в одноразовый волоконно-оптический стерильный световодный катетер 6 осуществляется по оптической схеме, показанной на фиг. 5. В этом случае блок-схема исполнения предлагаемого аппарата с автономным питанием, обеспечивающего возможность воздействия на кровь неполяризованным излучением, показанная на фиг. 5, включает в себя модуль электропитания 1, встроенный в оптико-механический электронный модуль 3, который содержит также и модуль 4 управления параметрами излучения. Оптическую связь между оптико-механическим электронным модулем 3 и световодом обеспечивает устройство 5 ввода излучения в световодную систему его транспортировки. Один из концов волоконно-оптического световода, выполненного в виде стерильного сменного одноразового световодного катетера 6, зафиксирован в устройстве 5 с помощью полимерной оправки 8. Кроме указанных элементов, блок-схема, показанная на фиг. 5, содержит источник ультрафиолетового излучения, выполненный в виде светоизлучающего диода 11,расположенный в оптико-механическом электронном модуле 3. Причем, торец световодного катетера 6, зафиксированный в полимерной оправке 8, располагается в непосредственной близости от светоизлучающего диода 11, а оптическая ось пучка излучения, исходящего из светоизлучающего диода 11, параллельна оптической оси конца световодного катетера 6, обращенного к светоизлучающему диоду 11. Аппарат работает следующим образом. Модуль электропитания 1 аппарата по команде модуля 4 управления параметрами излучения обеспечивает подачу электрического напряжения заданных характеристик на светоизлучающий диод 11, показанный на фиг. 4,При этом модуль электропитания является либо внешним по отношению к оптикомеханическому электронному модулю 3, либо автономным, то есть встроенным в оптикомеханический электронный модуль 3. Светоизлучающий диод 11 генерирует неполяризованное излучение, расходящееся в виде конуса, которое попадает на поляризатор 12, выполненный в виде поляроидной пленки. Пройдя через поляризатор 12, излучение становится линейно-поляризованным. Далее излучение в виде расходящегося конуса попадает на короткофокусную линзу 13, установленную таким образом, что она фокусирует излучение в центр торца стерильного сменного волоконно-оптического световодного катетера 6, зафиксированного в полимерной оправке 8. Точное попадание излучения в центр торца световодного катетера 6 обеспечивается за счет плавного перемещения линзы 13 в направлении, перпендикулярном оптической оси излучения, что на фиг. 4 показано стрелка 5 25082006.02.28 ми, расположенными у линзы. Для исключения экранирования излучения полимерной оправкой 8 торец волоконно-оптического световодного катетера 6 находится заподлицо с торцом полимерной оправки. С помощью указанного световодного катетера излучение транспортируется к вене пациента. Сменный одноразовый световодный волоконно-оптический стерильный катетер 6 с иглой 7, показанный на фиг. 3, состоит из четырех основных частей а) полимерной оправки 8, обеспечивающей фиксацию одного из концов волоконно-оптического световода 6 таким образом, что торец световода находится заподлицо с оправкой б) собственно одноразового волоконно-оптического световода 6, обеспечивающего транспортировку излучения от светоизлучающего диода к вене пациента в) полимерной бабочки 9, фиксирующей дистальный конец световода в расширенной части иглы 7 г) иглы 7 для пункции вены. Для свободного прохода через иглу 7 внутренний диаметр иглы больше наружного диаметра волоконно-оптического световода 6. Бабочка 9 конструктивно расположена от торца дистального конца световода на таком расстоянии, что после ввода световодного катетера 6 в иглу 7 до упора бабочкой 9 в расширенную часть иглы 7, дистальный конец световода выходит из острия иглы 7 на 0,5-1,0 мм. При необходимости воздействия на кровь неполяризованным излучением поляризатор 12 извлекается из аппарата, что на фиг. 4 показано изогнутой стрелкой. В этом случае излучение светодиода, исходно являясь неполяризованным на его выходе, пройдя последовательно через короткофокусную линзу 13, стерильный сменный волоконно-оптический световодный катетер 6, продолжает оставаться неполяризованным. При проведении внутрисосудистого облучения крови неполяризованным излучением,реализуемым с помощью оптической системы, показанной на фиг. 5, излучение прямо со светоизлучающего диода 11 попадает в центр торца стерильного сменного волоконнооптического световодного катетера 6, зафиксированного в полимерной оправке 8, и с помощью указанного световодного катетера транспортируется к вене пациента. Причем, торец световодного катетера 6 располагается в непосредственной близости от излучающей поверхности светоизлучающего диода 11 таким образом, что оптическая ось конца световодного катетера 6, обращенного к светоизлучающему диоду 11, и оптическая ось пучка излучения, распространяющегося из светодиода 11, параллельны друг другу. В таком исполнении аппарата максимальная эффективность ввода излучения, то есть ввод излучения с минимально возможными потерями мощности, достигается за счет перемещения оправки 8 с зафиксированным в ней одним из концов световодного катетера 6,в направлении, перпендикулярном оптической оси пучка излучения, исходящего из светоизлучающего диода 11, то есть вдоль стрелок, показанных на фиг. 5 возле оправки 8. Поскольку типичное значение численной апертурыволоконно-оптических световодов составляет 0,2-0,5, то практически данное исполнение аппарата, то есть исполнение без фокусирующей линзы, применимо для светоизлучающих диодов, световой луч на выходе которых образует конус, половина угла которого. То есть эффективный ввод излучения в световод реализуется для светоизлучающих диодов, характеризующихся полным углом конуса 223-60 при условии, что размер светового пятна на выходе из светоизлучающего диода меньше диаметра светопроводящего сердечника волоконно-оптического световода, применяемого в одноразовом стерильном световодном катетере. Типичный диаметр светопроводящего сердечника волоконно-оптического световода - 0,4 мм, наружный диаметр световода с защитной полимерной оболочкой - 0,550,65 мм, внутренний диаметр иглы для пункции вены - 0,7-0,8 мм. Процедура проведения ультрафиолетового внутрисосудистого облучения крови с использованием предлагаемого аппарата осуществляется следующим образом. Оптикомеханический электронный модуль 3, показанный на фиг. 1, и на фиг. 2, фиксируется с помощью липкой ленты 10 в области запястья вблизи от места предполагаемой пункции вены. В модуле 4 управления параметрами излучения, расположенном в оптико-механи 6 25082006.02.28 ческом электронном модуле 3, устанавливается длительность предполагаемой процедуры фототерапии и с помощью регулировки тока, протекающего через светоизлучающий диод 11, - требуемая мощность излучения. Причем, значение мощности устанавливается с учетом потерь мощности излучения на поляризаторе 12, потерь в устройстве 5 ввода излучения в волоконно-оптическую систему, а также потерь в самом волоконно-оптическом световодном катетере 6. Указанное значение мощности устанавливается после предварительно определенного значения суммарных потерь мощности путем сопоставления значений мощности на выходе светоизлучающего диода 11 и на дистальном конце одноразового стерильного световодного катетера 6. Производится подготовка кубитальной вены для проведения внутривенной процедуры. На предплечье накладывается жгут. Одноразовый сменный стерильный волоконно-оптический световодный катетер 6 с иглой 7, фиг. 3, извлекается из упаковки, обеспечивающей их хранение после стерилизации. Игла 7 сдвигается с бабочки 9 на 2-3 мм таким образом, что дистальный конец световодного катетера полностью прячется в игле 7, не мешая производить пункцию вены острием иглы. После пункции вены и появления крови в зазоре между иглой 7 и световодным катетером 6 игла 7 частично извлекается из вены и плотно насаживается своей расширенной частью на бабочку 9 до упора с ней. Этим обеспечивается прекращение истечения крови через зазор между иглой 7 и световодным катетером 6. Снимается жгут, ранее наложенный на предплечье. Полимерная оправка 8 сменного стерильного волоконно-оптического световодного катетера 6, показанная на фиг. 3, вводится, см. фиг. 1 и фиг. 2, до упора в устройство 5 ввода излучения в световодную систему его транспортировки. Включение светоизлучающего диода 11 производится с помощью модуля 4 управления параметрами излучения,расположенного в оптико-механическом электронном модуле 3. По истечении ранее установленной длительности процедуры аппарат автоматически отключается с подачей аудио и видеосигнала. Игла 7 вместе с волоконно-оптическим световодным катетером извлекается из вены. Место пункции вены обрабатывается соответствующим раствором. Оптико-механический модуль 3 снимается с руки пациента. Полимерная оправка 7 волоконно-оптического световодного катетера 6 извлекается из устройства 5 ввода излучения в волоконно-оптический световод. Вышеуказанный катетер 6 вместе с иглой 7 утилизируются. По сравнению с прототипом масса предлагаемого аппарата снижена, при использовании автономного питания, в 50 раз. При использовании светоизлучающего диода ультрафиолетовой области мощностью излучения 12 мВт, мощность, рассеиваемая светодиодом, составляет 120 мВт, то есть коэффициент полезного действия светодиода составляет 10 . С учетом энергозатрат на систему управления и индикации аппарата его потребляемая мощность не превышает 2 Вт, что в 45 раз ниже показателей прототипа. При этом ресурс работы современных светоизлучающих диодов составляет от 20000 до 100000 часов, что в 20-100 раз выше соответствующего показателя для источника ультрафиолетового излучения, применяемого в прототипе. Поскольку, в отличие от прототипа, в предлагаемом аппарате оптико-механический электронный модуль 3, модуль управления параметрами излучения 4, источник излучения, выполненный в виде светоизлучающего диода 11, и устройство 5 ввода излучения в световодную систему его транспортировки, выполненную в виде стерильного сменного одноразового катетера 6, фиксируются на руке пациента, то изменение положения пациента в течение процедуры фототерапии не приводит к травмированию стенки сосуда за счет ее касания острием иглы 7 и торцом световода 6, что характерно для прототипа. Причем, при использовании автономного электропитания, то есть модуля электропитания 1,7 25082006.02.28 встроенного в оптико-механический электронный модуль 3, вероятность такого травмирования исключается практически полностью. Следует отметить, в предлагаемом аппарате в качестве источников ультрафиолетового излучения могут использоваться коммерчески доступные светоизлучающие диоды различных типов с максимумом в спектре испускания при длинах волн 353 нм,365 нм,376 нм,385 нм и др. Кроме ультрафиолетового внутрисосудистого облучения крови предлагаемый аппарат обеспечивает также воздействие на кровь излучением видимой или инфракрасной областей спектра. Это осуществляется за счет использования светоизлучающих диодов, спектральный диапазон испускания которых соответствует необходимой части оптического диапазона. Причем, спектр испускания светодиодов практически не содержит посторонних максимумов в других участках оптического диапазона. Воздействие на кровь излучением синей области спектра обеспечивает светодиод с максимумом при 450 нм. При необходимости использования излучения красной области для облучения крови используется светодиод с максимумом при 624 нм. Инфракрасное облучение обеспечивает светодиод, характеризующийся максимумом при 946 нм. При этом современные светоизлучающие диоды, так называемые сверхъяркие светодиоды, обеспечивают получение мощности излучения на их выходе от 1 мВт до 500 мВт в спектральном диапазоне от ближнего ультрафиолетового до ближнего инфракрасного. Так,например, в видимом спектральном диапазоне хорошо отработаны и надежны в эксплуатации светодиодные источники с длиной волны излучения в максимуме спектральной кривой, расположенной при 410 нм, 455 нм, 470 нм, 505 нм, 530 нм, 590 нм, 617 нм, 627 нм. Полуширина спектра излучения таких светодиодов составляет, соответственно, 20 нм,20 нм, 25 нм, 30 нм, 35 нм, 14 нм, 20 нм, 20 нм. При этом в спектре их излучения отсутствуют посторонние компоненты, на других длинах волн, не соответствующих указанным в их паспортных данных. Мощность излучения таких светодиодов легко регулируется за счет изменения тока, протекающего через полупроводниковый кристалл. При обеспечении постоянства температурного режима и стабилизации тока, аппарат для внутривенного облучения крови созданный на его основе, характеризуется постоянством мощности излучения во времени, неизменностью спектральных характеристик в течение всего срока эксплуатации источника излучения. В аппарате легко реализуется режим воздействия поляризованным излучением за счет установки в оптическом ходе луча на участке между светоизлучающим диодом и фокусирующей линзой поляризационного приспособления,выполненного в виде поляроидной пленки. Причем, вследствие малых размеров волоконно-оптического световодного катетера, используемого для транспортировки излучения в вену, степень деполяризации излучения незначительна. Предлагаемый аппарат более удобен и надежен в эксплуатации, значительно выигрывает в цене по сравнению с прототипом. Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.