Способ получения катализатора, применяемого для полимеризации олефинов

4/658, 4/76, 10/00 НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА, ПРИМЕНЯЕМОГО ДЛЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВ(71) Заявитель Институт катализа имени Г.К. Борескова Сибирского отделения Российской академии наук(72) Авторы ЗАХАРОВ Владимир Александрович БУКАТОВ Геннадий Дмитриевич СЕРГЕЕВ Сергей Андреевич(73) Патентообладатель Институт катализа имени Г.К.Борескова Сибирского отделения Российской академии наук(57) 1. Способ получения катализатора, применяемого для полимеризации олефинов,включающий следующие стадии а) контактирование металлического магния с ароматическим галогенидом , гдеароматическая группа, содержащая от 6 до 20 атомов углерода,- галоген, и отделение полученного при этом растворенного продуктаот твердого осадка б) добавление к продуктусоединения силана, содержащего алкокси- или арилоксигруппу, при температуре от -20 до 20 С и очистка образовавшегося при этом осадка с получением продуктав) контактирование продуктас тетрахлоридом титана и очистка продукта реакции. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на стадии в) контактирование продуктас тетрахлоридом титана ведут в присутствии донора электронов. 3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что молярное соотношение между донором электронов и магнием составляет 0,1-0,4. 4. Способ по п. 2 или 3, отличающийся тем, что донором электронов является дибутилфталат. 5. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что ароматическим галогенидом является фенилхлорид. 6. Способ по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что соединением силана, содержащим алкокси-группу или арилокси-группу, является тетраэтоксисилан. 7. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что на стадии б) молярное соотношение между кремнием в силане и магнием составляет 0,4-1,0. 8. Способ по любому из пп. 1-7, отличающийся тем, что молярное соотношение между тетрахлоридом титана и магнием на стадии в) составляет 10-50. 9. Способ по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что температура на стадии в) составляет 90-120 С. 10. Способ по любому из пп. 1-9, отличающийся тем, что используемый для полимеризации в присутствии катализатора олефин представляет собой пропилен. 4971 1 11. Катализатор, полученный способом по любому из пп. 1-10 для полимеризации олефинов.(56)0319227 А 2, 1989.0440813 А 1, 1991.0206817 А 1, 1986.4220554 , 1980. Изобретение относится к способу получения катализатора, применяемого для полимеризации олефинов посредством контактирования соединения магния с галоидированным соединением титана. Такой способ известен из заявки на патент Нидерландов 7805523, в которой, среди прочего, раскрыто, что катализатор, пригодный для полимеризации олефинов, может быть получен посредством контактирования соединения магния, которое готовят взаимодействием в ходе первой стадии реакции металлического магния с органическим галогенидом, в которомявляется алкильной, алкенильной, арильной или циклоалкильной группой, содержащей от 1 до 20 атомов углеродов иявляется атомом галогена, и соединением силана, содержащим алкокси-группу или арилокси-группу, с галоидированным соединением титана. Недостатком упомянутого выше способа получения катализатора является то, что полученный катализатор имеет низкую активность. Аналогичный способ получения катализатора, пригодного для полимеризации олефинов, описан в заявке на Европатент 0319227. Однако согласно этой патентной публикации необходимо проводить дополнительную реакционную стадию с использованием галоидсодержащего спирта, если необходимо получить катализатор, обладающий хорошей активностью. Целью настоящего изобретения является разработка способа получения катализатора,в котором отсутствует этот недостаток. Это изобретение отличается тем, что соединение магния получают путем а) контактирования металлического магния с ароматическим галогенидом , в которомявляется ароматической группой, содержащей от 6 до 20 атомов углерода, иявляется атомом галогена, и отделения полученного при этом растворенного продукта реакцииот твердого осадка б) добавления к продукту реакциисоединения силана, содержащего алкокси- или арилокси-группу, при температуре от -20 до 20 С и очистки образовавшегося при этом осадка с получением продуктав) контактирования продуктас тетрахлоридом титана и очистки продукта реакции. Таким образом получают катализатор с высокой активностью. Дополнительным преимуществом катализатора, полученного описанным выше способом, является то, что при использовании этого катализатора для полимеризации пропилена образуется полипропилен с высокой степенью изотактичности. Кроме того, в полиолефиновом порошке, полученном с катализатором изобретения, содержится мало частиц. Первая стадия получения катализатора изобретения осуществляется путем контактирования металлического магния с ароматическим галогенидом . В качестве металлического магния можно использовать все формы металлического магния, однако предпочтительно применяют только измельченный металлический магний, например порошок магния. Для быстрого протекания реакции, предпочтительно, до использования магний нагревают в атмосфере азота. В ароматическом галогенидерадикалявляется ароматической 2 4971 1 группой, содержащей предпочтительно от 6 до 18 атомов углерода, ипредпочтительно является атомом хлора или брома. В качестве примеров можно упомянуть хлорбензол,бромбензол и иодбензол. В качестве ароматического галогенидапредпочтительно используют хлорбензол. Предпочтительно магний и ароматический галогенидприводят в контакт друг с другом в присутствии инертного диспергирующего агента и простого эфира. Примерами диспергирующих агентов являются алифатические, алициклические или ароматические растворители, содержащие от 4 до 10 атомов углерода. Примерами простых эфиров являются диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, дибутиловый эфир, диизобутиловый эфир, диизоамиловый эфир, диаллиловый эфир, тетрагидрофуран (ТГФ) и анизол. Предпочтительно используют диизобутиловый эфир и/или диизоамиловый эфир. Предпочтительно в качестве диспергирующего агента используют хлорбензол. Таким образом,хлорбензол используют в качестве диспергирующего агента, а также ароматического галогенида . Соотношение ароматический галогенид/простой эфир является важным для того, чтобы получить активный катализатор. Объемное соотношение хлорбензол/дибутиловый эфир может изменяться, например, между 7525 и 3565. Когда соотношение хлорбензол/дибутиловый эфир уменьшается, то насыпной вес порошка полиолефина, полученного с использованием этого катализатора, становится меньше, а когда соотношение хлорбензол/дибутиловый эфир возрастает, количество растворенного продукта реакцииснижается. Следовательно, наилучшие результаты получаются, когда объемное соотношение хлорбензол/дибутиловый эфир находится между 7030 и 5050. Можно добавлять небольшие количества иода и/или алкилгалогенидов, чтобы вызвать взаимодействие между металлическим магнием и ароматическим галогенидоми чтобы оно протекало с повышенной скоростью. Примеры алкилгалогенидов включают хлористый бутил, бромистый бутил и 1,2-дибромэтан. Температура реакции на стадии а) обычно составляет от 20 до 150 С время взаимодействия составляет от 0,5 до 20 ч. После завершения реакции растворенный продукт реакцииотделяют от твердых остаточных продуктов. В ходе реакционной стадии б) растворенныйпродукт реакции , полученный при проведении стадии а), приводят в контакт с соединением силана, содержащим алкоксигруппу или арилокси-группу. Это осуществляют путем добавления соединения силана,содержащего алкокси-группу или арилокси-группу, к растворенному продукту реакциипри температуре от -20 до 20 С, предпочтительно при температуре от -5 до 5 С. Предпочтительно продукт реакцииконтактирует с соединением силана, содержащим алкокси-группу или арилокси-группу, в присутствии инертного углеводородного растворителя, такого как растворители, упомянутые как диспергирующие агенты при обсуждении стадии а). Предпочтительно стадию б) осуществляют при перемешивании. Молярное соотношение между кремнием и магнием на стадии б) может изменяться от 0,2 до 20. Предпочтительно, молярное соотношение между кремнием и магнием составляет от 0,4 до 1,0. Продуктсо стадии б) промывают инертным углеводородным растворителем и затем используют для получения катализатора. Можно упомянуть следующие примеры соединений силана, содержащих алкоксигруппу или арилокси-группу тетраметоксисилан, тетраэтоксисилан, тетрабутоксисилан,тетраизобутоксисилан, тетрафеноксисилан, тетра(п-метилфенокси)силан, тетрабензилоксисилан, метилтриметоксисилан, метилтриэтоксисилан, метилтрибутоксисилан, метилтрифеноксисилан, этилтриэтоксисилан, этилтриизобутоксисилан, этилтрифеноксисилан,бутилтриметоксисилан, бутилтриэтоксисилан, бутилтрибутоксисилан, бутилтрифеноксисилан, изобутилтриизобутоксисилан, винилтриэтоксисилан, аллилтриметоксисилан, фенилтриметоксисилан, фенилтриэтоксисилан, бензилтрифеноксисилан, метилтриаллилоксисилан, диметилдиметоксисилан, диметилдиэтоксисилан, диметилдиизопропилоксисилан,3 4971 1 диметилдибутоксисилан, диметилдигексилоксисилан, диметилдифеноксисилан, диэтилдиэтоксисилан, диэтилдиизобутоксисилан, диэтилдифеноксисилан, дибутилдиизопропилоксисилан, дибутилдибутоксисилан, дибутилдифеноксисилан, диизобутилдиэтоксисилан, диизобутилдиизобутоксисилан, дифенилдиметоксисилан, дифенилдиэтоксисилан,дифенилдибутоксисилан, дибензилдиэтоксисилан, дивинилдифеноксисилан, диаллилдипроксисилан, дифенилдиаллилоксисилан, метилафенилдиметоксисилан и хлорфенилдиэтоксисилан. Предпочтительно используют тетраэтоксисилан. Катализатор получают, осуществляя контактирование на стадии в) очищенного продукта реакции на стадии б) с четыреххлористым титаном. Предпочтительно на стадии в) также присутствует донор электронов. Примерами доноров электронов являются карбоновые кислоты, ангидриды карбоновых кислот, эфиры карбоновых кислот, галоидангидриды карбоновых кислот, спирты, простые эфиры, кетоны, амины, амиды, нитрилы, альдегиды, алкоголяты, сульфонамиды, тио-простые эфиры,тио-сложные эфиры, кремнийорганические соединения и органические соединения, содержащие гетероатом, такой как азот, кислород и фосфор. Примерами карбоновых кислот являются муравьиная кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота, масляная кислота, изо-бутановая кислота, акриловая кислота, метакриловая кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота, винная кислота, циклогексанмонокарбоновая кислота, цис-1,2-циклогександикарбоновая кислота, фенилкарбоновая кислота, толуолкарбоновая кислота, нафталиновая кислота, фталевая кислота, изофталевая кислота,терефталевая кислота и тримеллитовая кислота. Ангидриды упомянутых выше карбоновых кислот могут быть упомянуты в качестве примеров ангидридов карбоновых кислот, такие как ангидрид уксусной кислоты, ангидрид масляной кислоты и ангидрид метакриловой кислоты. Примерами эфиров карбоновых кислот, которые могут быть упомянуты, являются бутилформиат, этилацетат, изобутилметакрилат, метилбунзоат, этилбунзоат, метиловый эфир паралуиловой кислоты, этиловый эфир альфанафталиновой кислоты, монометилфталат, дибутилфталат, диизобутилфталат, диаллилфталат и дифенилфталат. Примерами галоидангидридов карбоновых кислот, которые могут быть упомянуты,являются галогениды указанных выше кислот, такие как хлористый пропионил, хлористый бутаноил, иодистый бутаноил, бромистый беноил, хлористый пара-толуил и фталоил-дихлорид. Примерами подходящих спиртов являются метанол, этанол, бутанол, изобутанол, ксиленол и бензиновый спирт. Примерами простых эфиров являются диэтиловый эфир, дибутиловый эфир, диизоамиловый эфир, анизол, этилфениловый эфир, 2,2-диизобутил-1,3-диметоксипропан, 2,2 дициклопентил-1,3-диметоксипропан и 2-этил-2-бутил-1,3-диметоксипропан. Примерами органических соединений кремния, которые пригодны в качестве донора электронов, являются тетраметоксисилан, тетраэтоксилан, метилтриметоксисилан, метилтрибутоксисилан, этилтриэтоксисилан, фенилэтоксисилан, диэтилфеноксисилан. Примерами органических соединений, содержащих гетероатом, являются 2,2,6,6 тетраметилпиперидин, 2,6-диметилпиперидин, 2-метилпиридин, 4-метилпиридин, имидазол, бензонитрил, анилин, диэтиламин, дибутиламин, тиофенол, 2-метилтифен, изопропилмеркаптан, диэтилтиоэфир, дифенилтиоэфир, тетрагидрофуран, диоксан, диметиловый эфир, диэтиловый эфир, анизол, ацетон, трифенилфосфин, трифенилфосфит, диэтилфосфат и дифенилфосфат. Предпочтительно в качестве донора электронов используется дибутилфталат. Предпочтительно молярное соотношение между тетрахлоридом титана и магнием на стадии в) составляет между 10 и 100. Наиболее предпочтительно это соотношение составляет 10-50. Молярное соотношение донора электронов, если он используется, к магнию на 4971 1 стадии в) может изменяться между 0,005 и 0,75. Предпочтительно это молярное соотношение составляет от 0,1 до 0,4. Предпочтительно на стадии в) используют растворитель - алифатический или ароматический углеводород. Наиболее предпочтительным растворителем является толуол или хлорбензол. Температура реакции на стадии в) предпочтительно составляет 80-150 С,наиболее предпочтительно, 90-120 С. При пониженной или повышенной температурах активность катализатора изобретения является нежелательно низкой. Образовавшийся продукт реакции очищают, чтобы получить катализатор. Катализатор изобретения применяется для получения полиолефинов посредством полимеризации олефинов в присутствии катализатора и металлоорганического соединения,содержащего металл из групп 1, 2, 12 или 13 Периодической системы элементов (Справочник по химии и физике. 70-е издание, фирма Си-Ар-Си Пресс, 1989-1990). Предпочтительным металлоорганическим соединением является органическое соединение алюминия. В качестве органического соединения алюминия используют соединения,имеющие формулу АХ 3-, в которойявляется алкильной или арильной группой,является атомом галогена, алкокси-группой или атомом водорода ибольше или равно 1 и меньше или равно 3. Примерами органических соединений алюминия являются триметилалюминий, триэтилалюминий, диметилалюминийхлорид, диэтилалюминийхлорид, диэтилалюминийбромид, диэтилалюминийиодид диизобутилалюминийхлорид, метилалюминийдихлорид, этилалюминийдихлорид, этилалюминийдибромид, изобутилалюминийдихлорид, этилалюминийсесквихлорид, диметилалюминийметоксид, диэтилалюминийфеноксид, диметилалюминийгидрид и диэтилалюминийгидрид. В ходе полимеризации олефинов также может присутствовать донор электронов. Примеры возможных доноров электронов описаны выше в связи с рассмотрением стадии в) приготовления катализатора. Предпочтительно, в ходе полимеризации используют алкоксисилан в качестве донора электронов. Молярное отношение металла относительно титана в ходе полимеризации может изменяться от 0,1 до 2000. Предпочтительно это отношение составляет от 5 до 300. Концентрация донора электронов в смеси для полимеризации составляет между 0,5 и 5 моль/л. Этот катализатор пригоден для полимеризации моно и диолефинов, содержащих от 2 до 10 атомов углерода, таких как этилен, пропилен, бутилен, гексен, октан, бутадиен и их смеси. Этот катализатор особенно пригоден для полимеризации пропилена и смесей этилена и пропилена. Полимеризация может проводиться в газовой фазе или в жидкой фазе. В случае полимеризации в жидкой фазе присутствует диспергирующий агент, такой как н-бутан, изобутан, н-пентан, изопентан, гексан, гептан, октан, циклогексан, бензол, толуол или ксилол. Кроме того, в качестве диспергирующего агента можно использовать жидкий олефин. Температуру полимеризации обычно поддерживают между 0 и 120 С, предпочтительно между 40 и 100 С. Обычное давление в ходе полимеризации поддерживают между 0,1 и 6 МПа. Молекулярный вес полиолефина, образующегося в ходе полимеризации, регулируют путем добавления в процессе полимеризации водорода или любого другого известного агента,пригодного для этой цели. Полимеризацию можно осуществлять непрерывным или периодическим способом. Полимеризацию можно осуществлять в несколько последовательных стадий. Кроме того,полимеризацию можно проводить сначала в жидкой фазе, а затем в газовой фазе. Настоящее изобретение будет дополнительно разъяснено с использованием примеров,которые не ограничивают изобретение. 4971 1 Примеры Пример 1 Получение продукта реакцииТрехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, заполняют порошком магния (26 г, 1,07 моль). Колбу продувают азотом. Магний нагревают в течение 1 ч при 80 С и затем добавляют смесь 173 мл дибутилового эфира и 80 мл хлорбензола. Затем последовательно в реакционную смесь добавляют 0,03 г йода и 3 мл хлористого н-бутана. После исчезновения йодного окрашивания повышают температуру смеси до 97 С и медленно добавляют 250 мл хлорбензола в течение 2,5 ч. Полученную в результате этого процесса темную реакционную смесь перемешивают еще в течение 8 ч при 97 С. Затем перемешивание и нагревание прекращают и твердому материалу дают осадиться в течение 46 ч. После декантирования раствора над осадком, который содержит продукт реакции , получают раствор, имеющий концентрацию растворимого продукта реакции , равную 1 моль/л. Этот раствор используют в дальнейшем при получении катализатора. Получение продукта реакцииРаствор продукта реакции(100 мл, 1 моль/л) дозируют в реактор. Этот раствор охлаждают до 0 С и в течение 2 ч добавляют смесь 11,2 мл тетраэтоксисилана (ТЭС) и 38 мл дибутилового эфира при перемешивании. После добавления раствора реакционную смесь выдерживают при 0 С еще в течение 0,5 ч и затем повышают температуру до 60 С. Затем реакционную смесь выдерживают при 60 С в течение 1 ч, после этого перемешивание и нагревание прекращают и твердому веществу дают осадиться в течение 30 минут. Жидкость над осадком удаляют декантированием. Твердое вещество промывают 5 раз, используя 150 мл гептана. Получают светложелтое твердое вещество - 13,5 г продукта реакции , суспендированного в 40 мл гептана. Приготовление катализатора Реактор продувают азотом и дозируют в него 300 мл четыреххлористого титана. Добавляют суспензию, содержащую 12 г продукта реакциив 36 мл гептана и 7,2 мл дибутилфталата, и реакционную смесь перемешивают при 115 С в течение 2 ч. После этого перемешивание прекращают, и твердому веществу дают осадиться в течение 30 минут. Жидкость над осадком удаляют декантированием, после чего добавляют смесь 150 мл четыреххлористого титана и 150 мл хлорбензола. Реакционную смесь вновь нагревают до 115 С и перемешивают в течение 30 минут, после этого твердому веществу дают осадиться в течение 30 минут. Этот последний цикл повторяют еще раз. Полученное твердое вещество промывают 5 раз, используя 300 мл гептана при 60 С,и после этого получают катализатор, суспендированный в гептане. Полимеризация пропилена 1) Реактор из нержавеющей стали для полимеризации продувают азотом и затем заполняют осушенным гептаном (290 мл), не содержащим кислорода. Затем в реактор вводят раствор 1,2 ммоль триэтилалюминия в 5 мл гексана, 0,06 ммоль фенилтриэтоксисилана, растворенного в 5 мл гексана и 0,01 г катализатора в виде суспензии в 1 мл гексана. Далее дозируют 55 мл (при нормальных условиях) водорода и пропилен до достижения давления 0,2 МПа. Затем при перемешивании реактор быстро нагревают до температуры полимеризации 70 С, давление 0,5 МПа. Затем в этих условиях осуществляют процесс полимеризации в течение 2 ч. После этого давление снижают до атмосферного,сливают содержимое реактора и выделяют порошок из гептана. После этого порошок полипропилена высушивают в вакуумном шкафу. Таким образом получают 67,3 г порошка полипропилена (смотри табл. 1). Пример 2 Катализатор получают, как описано в примере 1. Полимеризацию пропилена проводят в реакторе из нержавеющей стали, который продувают азотом и затем заполняют осушен 6 4971 1 ным гептаном (5,5 л), не содержащим кислорода. Затем в реактор вводят 8 ммоль триэтилалюминия, 0,4 ммоль фенилтриэтоксисилана и 0,071 г катализатора в виде суспензии в 5 мл н-гептана. Затем реактор нагревают до температуры 70 С. Добавляют в течение 2 часов пропилен, содержащий 2 об.водорода, до достижения давления 0,8 МПа. Получают 1065 г порошка полипропилена (смотри табл. 1). Пример 3 Получение продукта реакцииПродукт реакцииполучают, как описано в примере 1, за исключением того, что вместо дибутилового эфира используют диизоамиловый эфир. Получение продукта реакцииПродукт реакцииполучают, как описано в примере 1, за исключением того, что тетраэтоксисилан добавляют в реактор в течение 70 минут, вместо 2 часов. Получают 14,2 г продукта реакции . Получение катализатора Катализатор получают, как описано в примере 1, за исключением того, что в реактор добавляют 150 мл четыреххлористого титана и 150 мл хлорбензола вместо 300 мл четыреххлористого титана. Добавляют суспензию, содержащую 12 г продукта реакциив 30 мл гептана и 7,2 мл дибутилфталата. После этого реакционную смесь выдерживают при 115 С в течение 1 часа вместо 2 часов как при получении продукта. Полимеризация пропилена Полимеризацию пропилена проводят, как описано в примере 1 (смотри табл. 1). Пример 4 Получение продукта реакцииПродукт реакцииполучают, как описано в примере 1, за исключением того, что используют 32 г порошкообразного магния вместо 26 г, и взаимодействие с хлорбензолом проводят при 110 С вместо 97 С. Полученный раствор содержит 1,67 моль/л продукта реакции . Получение продукта реакцииПродукт реакцииполучают, как описано в примере 1, за исключением того, что тетраэтоксисилан добавляют в реактор в течение 80 минут вместо 2 часов. Получение катализатора Катализатор получают, как описано в примере 1. Полимеризация пропилена Полимеризацию пропилена проводят, как описано в примере 1 (смотри табл. 1). Пример 5 Получение продукта реакции , продукта реакциии катализатора Продукт реакции , продукт реакциии катализатор получают, как описано в примере 4. Полимеризация пропилена Полимеризацию пропилена в газовой фазе проводят в реакторе из нержавеющей стали при постоянном давлении пропилена и постоянной температуре 70 С в присутствии водорода. В реактор вводят раствор 0,8 ммоль триэтилалюминия в 7 мл н-гексана, 0,04 ммоль фенилтриэтоксисилана в виде раствора в 7 мл н-гексана, 0,012 г катализатора в виде суспензии в 1 мл н-гексана и 55 мл (при нормальных условиях) водорода. Далее дозируют газообразный пропилен до достижения давления 0,15 МПа. Все эти операции проводят при температуре 40 С. Затем повышают температуру до 70 С и давление пропилена до 0,5 МПа. Полимеризацию проводят в течение 2 ч и после этого получают 86,4 г порошка полипропилена (смотри табл. 1). 7 4971 1 Сравнительный опыт А Получение продукта реакцииПродукт реакцииполучают, как описано в примере 1, и после этого не разделяют твердое вещество и раствор продукта реакции . Получение продукта реакцииПродукт реакцииполучают, как описано в примере 1, используя смесь твердого вещества и раствора продукта реакциикак продукта реакции(100 мл суспензии, 0,2 моль магния). Получают 23,1 г продукта А. Получение катализатора и полимеризация пропилена Эти стадии проводят, как описано в примере 1 (смотри табл. 1). Сравнительный опыт В Получение катализатора Продукт реакцииполучают таким же образом, как описано выше в примере 1. Затем продукт реакцииприводят в контакт с 2,2,2-трихлорэтанолом следующим образом суспензию 6,3 г продукта реакциив 50 мл гептана в атмосфере азота вводят в трехгорлую колбу (на 300 мл), снабженную обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой. Эту суспензию перемешивают при комнатной температуре, и в течение 30 минут добавляют 2,0 мл 2,2,2-трихлорэтанола (20 ммоль), растворенного в 11 мл н-гептана. После добавления всего спирта всю реакционную смесь перемешивают в течение 1 часа при 80 С. Затем твердое вещество удаляют с помощью фильтрации и промывают 4 раза нгексаном при комнатной температуре, используя каждый раз по 100 мл, и 2 раза толуолом,используя каждый раз по 100 мл. Затем конечный продукт обрабатывают четыреххлористым титаном и донором электронов таким же образом, как описано выше при приготовлении катализатора в примере 1. Полимеризация пропилена Окончательно с этим продуктом проводят полимеризацию пропилена, как описано выше в примере 1 (смотри табл. 1). Сравнительный опыт С Получение продукта реакцииПродукт реакцииполучают следующим образом трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, заполняют порошком магния (6 г,0,25 моль). Колбу продувают азотом, и затем магний нагревают в течение 1 часа при 80 С. Затем добавляют 42,4 мл дибутилового эфира (0,25 моль), 55,8 мл тетраэтоксисилана (0,25 моль), 15 мл хлорбензола, 2 мл хлористого н-бутана и 0,02 г йода. Затем смесь перемешивают при 80 С до полного исчезновения йодного окрашивания,после этого повышают температуру смеси до 120 С и через 2 часа добавляют 70 мл хлорбензола за 2,5 часа. После этого перемешивание продолжают еще в течение 4 часов при 120 С. Перемешивание и нагревание прекращают и твердому материалу дают осадиться в течение 30 минут. Жидкость над осадком удаляют декантированием. Осадок промывают 4 раза н-гептаном при 60 С, используя каждый раз по 250 мл. Получают продукт реакции, суспендированный в гептане. Получение катализатора Катализатор получают, как описано в примере 1, используя продукт реакции , полученный выше как продукт реакции . Полимеризация пропилена Полимеризацию пропилена проводят, как описано в примере 1, используя полученный выше катализатор. 4971 1 Методы измеренийВыход на катализатор представляет собой количество кг порошка полипропилена,полученного на 1 г катализатора или на 1 г титана.Весовую долю атактического полипропилена (АПП) определяют следующим образом 250 мл фильтрата (у, мл), полученного при выделении порошка полипропилена (х, г) из гексана, сушат над паровой баней и затем в вакууме при 60 С. Это дает величину(, ) равно (/250). Весовую долю атактического полипропилена определяют как( /100 ).Индекс изотактичности (ИИ) порошка полипропилена определяют следующим образом 5 г порошка полипропилена экстрагируют с помощью н-гептана в экстракторе Сокслета в течение 4 часов. Индекс изотактичности представляет собой весовую долю (в ) порошка полипропилена, который не растворяется в кипящем н-гептане.Насыпной вес порошка полипропилена определяют по стандарту США Эй-Эс-Ти-Эм Ди-1895.50 и диапазон определяли по стандарту США Эй-Эс-Ти-Эм Ди-1221, метод А. Таблица 1 Результаты полимеризации Выход на кат. Пример кг ПП на г кат 6,8 15,1 6,4 8,1 7,2 4,8 6,7 4,1 кг ПП на г Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20. 9