Внутрикостный имплантант

(12) ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ ведомство РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ1. Внутрикостный имплантант зуба, содержащий пористый опорный элемент, выполненный из биологически совместимого материала, и соединенный с крепжным элементом, выполненым с осевым отверстием для установкинадкорневой части, отличающийся тем, что опорный элемент выполнен в виде осесимметричного тела из материала с пористостью 304 О при среднем диаметре пор 50-500 мкм,крепежный элемент выполнен из компактного биологически совместимого материала, однородного по химическому составу материалу опорного элемента, наружная поверхность крепежного элемента выполнена в виде усеченного конуса с высотой 2-5 мм, с меньшим диаметром, равным сопрягаемому диаметру опорного элемента и большим диаметром, выбираемым из соотношениягде В - больший диаметр крепежного элемента(73) Патентообладатели Максименко Леонид Леонидович, Минъко Дмитрий Вацлавович, Смирнов Сергей Аркадьевич (В)опер. - средний диаметр пор опорного элемента, мм.2. Внутрикостный имплантант зуба по 11.1 отличающийся тем, что крепежный и опорный элементы соединены между собой посредством цилиндрической шейки с диаметром равным диаметру опорного элемента, высотой 2-3 мм И ВЫПОЛНЕННОЙ ИЗ КОМПЦКТНОГО БИОЛОГИЧССКН совместимого материала.3. Бнутрикостнытт имплантант зуба по пп.1 и 2, отличающийся тем, что осевое отверстиеКрЕПЕЖНОГО ЭЛВМСНТЗ СООбЩСНО С порами опорНОГО элемента.4. Внутрикостный имплантант зуба по пп.1 и 2, отличающийся тем, что поверхности кре Изобретение относится к медицине, а именно, к ортопедическим устройствам, применяемым в стоматологии для фиксации зубных протезов в челюстных костях при частичных или полных дефектах зубного ряда.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявляемому объекту является пористый внутрикостный имплантант зуба 1, содержащий крепежный элемент с наружной поверхностью в виде цилиндра и соединенный с опорным элементом из порошка биологически совместимого материала с размером частиц О,315 О,8 мм.Целью предлагаемого изобретения является повышение надежности фиксации, снижение срока вживления и вероятности отторжения имплантанта, а также уменьшения травмирования костной ткани во время операции.Внутрикостный имплантант зуба содержит опорный элемент, выполненный из биологически совместимого материала, и соединенный с крепежным элементом, выполненным с осевым отверстием для установки надкорневой части,опорный элемент выполнен в виде осесимметричного тела из материала, пористость кото рого составляет 30-4 О при среднем диаметре пор 50-500 мкм, крепежный элемент выполнен из компактного биологически совместимого материала, однородного по химическому составу материалу опорного элемента, наружная поверхность крепежного элемента выполнена в виде усеченного конуса с высотой 2-5 мм, с меньшим диаметром, равным сопрягаемому диаметру опорного элемента и большим диаметром, выбираемым из соотношениягде В - больший диаметр крепежного элемента, ммспъср. - средний диаметр пор опорного элемента, мм.Крепежный и опорный элементы могут быть соединены между собой посредством цилиндрической шейки из компактного биологически совместимого материала и диаметром, равным диаметру опорного элемента с высотой 2-3 мм.нежного, опорного элементов и шейки покрыты слоем другою биосовместимого материала,например, танталом или гидроксилаппатитом.Осевое отверстие крепежного элемента может сообщаться с порами опорного элемента.Поверхности крепежного элемента, опорного элемента и шейки могут быть покрыты слоем другою биосовместимого материала, например,тантала или гидроксилаппатита.Выбор диапазона пористости опорного элемента в пределах 30-40 позволяет получить оптимальную прочность имплантанта при достаточно большой площади поверхности пор.Средний диаметр пор 50-500 мкм обеспечивает оптимальную структуру опорного элемента, при которой происходит прорастание клеток кости.Выполнение осевого отверстия крепежного элемента, сообщающеюся с порами опорного элемента, позволяет снизить срок вживляемости и вероятность отторжения имплантанта,т.к. появляется возможность вводить в костное ложе через поры лекарственные препараты,способствующие быстрейшему росту костной ткани и препятствующие развитию воспалительных процессов.Изготовление крепежного элемента из компактного биологически совместимого материала, однородного по химическому составу материалу порошка, позволяет устранить опасность отторжения имплантанта вследствие возникновения галъванической пары.Выполнение наружной поверхности крепежного элемента в виде усеченного конуса позволяет добиться хорошей первоначальной фиксации имплантанта в костном ложе, устраняет доступ микрофлоры полости рта к костному ложу, что препятствует возникновению воспалительных процессов и отторжению имплантанта, а также позволяет более равномерно распределить жевательную нагрузку по высоте имплантанта.Выбор высоты усеченного конуса 2-5 мм связан с толщиной кортикального слоя кости, на который должна опираться наружная поверхность крепежного элемента.выбиралось, исходя из того, что жевательная нагрузка, компенсируемая предлагаемым имплантантом, должна быть больше максимальнойжевательной нагрузки, развиваемой жевательными мышцами. Таким образом, больший диаметр крепежного элемента в каждом конкретном случае определяется жевательными нагрузками, механическими свойствами и геометрическими параметрами кортикальной и губчатой кости, а также свойствами самого имплантанта.Соединение опорного и крепежного элементов между собой посредством цилиндрической шейки из компактного биолотчески совместимого материала позволяет еще больше снизить вероятность отторжения имплантанта, т.к. наличие шейки препятствует доступу микрофлоры полости рта через поры опорной части к костному ложу имплантанта.Нанесение на поверхности крепежного элемента, опорното элемента и шейки слоя другого биосовместимого материала также позволяют снизить срок вживляемости и вероятность отторжения имплантанта, например,при индивидуальной несовместимости к основному материалу ишшантанта.На фиг. 12,3 приведены конструкции внутрикостною имплантаита зуба, на фиг.4 показан материал опорной части.Имплантант содержит крепежный элемент 1 в виде усеченного конуса высотой 2-5 мм,большим диаметром В и меньшим диаметром(1, равным сопрягаемому диаметру опорного элемента 2, выполненного в виде осесимхиетричного тела. Крепежный элемент 1 и опорный Элемент 2 могут быть соединены между собой посредством цилиндрической шейки 3 (фиг.2).Осевое отверстие 4 крепежного элемента 1 может быть сообщено с порами З-опорною элеМВНТЗ 2 (фиг.3). Поверхность опорного элемента 6, а также поверхности крепежного элемента и шейки могут быть покрыты слоем другого биосоьместимого материала (фиг.4).Больному К. необходимо Установить имплантант. В результате хищнических исследований установлено, ЧТО толщина кортикальной кости у больного К, в месте установления имплантанта составляет 5 мМ. Пористость опорной части составляет 35 . Размер пор пористой опорной части составляет 0,2 мм. Оптимальная высота и диаметр пористой опорной части имплантавта в месте установки, установленные в результате клинических исследований, соответственно равны 8 и 4 мм. Зная эти величины, определяем объем по истой опорной части,который равен 117,2 мм .Зная все эти данные определяем больший диаметр крепежного элементаТаким образом, больший диаметр крепежной части имплантанта должен быть 5,65 мм.н . и ш а кки У оят Р Рни а ошк л СПИ й Н ъ Т фр . мыт ш,же вы Тет Рп при шит Юо д.щжш Тнп тс но р ЩП к С ш Ъ.