Способ получения дезинфицирующего раствора анолита нейтрального

(51) С 021 11467.11 НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНтР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОИ СОБСТВЕННОСТИ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕГО РАСТВОРА(71) Заявители Учреждение Образования Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет Государственное учреждение Витебский городской Центр гигиены и эпидемиологии (ВУ)(72) Авторы Бурак Иван Иванович Юркевич Анна Борисовна Красовский Николай Яковлевич Миклис Наталья Ивановна Бурак Светлана Ивановна Бончак Олег ЕвгеньевичСинкевич Владимир Алексеевич Курлуков Анатолий Иванович (ВУ)(73) Патентообладатели Учреждение образования Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет Государственное учреждение Витебский городской ЦентрСпособ получения дезинфицирующего раствора анолита нейтрального, включающий двойную последовательную электрохимическую обработку водного раствора натрия хлорида, причем Первичную обработку осуществляют в однокамерном бездиафрагменном реакторе с образованием смеси гипохлорита натрия и хлорноватистой кислоты, а вторичную обработку - в анодной камере двухкамерного диафрагменного реактора, отличающийся тем, что используют однокамерный бездиафрагменный реактор с параллельно рас1 - бездиафрагменный реактор 2 -дивфрагмвнный реактор 3 резервуар раствора хлорида натрия 4, 5, (п, вентили 7, 8, выводные полимерныеПОЛОЖСННЫМИ ПЛОСКИМИ ВСРТИКЗЛЬНЫМИ ЭЛВКТРОДЗМИ, ДВУХКЗМСРНЫЙ ДИЗфРЗГМСННЫЙ реактор С ВСРТИКЗЛЬНЫМИ ПЛОСКИМИ электродами И ПЛОСКОЙ ПОЛИМСрНОЙ МСМбРЗНОЙ, ВОДНЫЙраствор натрия хлорида С КОНЦВНТРЗЦИСЙ 0,3 ПрИ УДСЛЬНОМ расходе ЭЛВКТРИЧССТВЗ 833,3 Кл/дмз.Изобретение относится К фармации И медицине, а именно К получению дезинфицирующих растворов, применяемых для создания и поддержания санитарно-противоэпидемического режима в помещениях фармацевтических, лечебно-профилактических,санитарно-противоэпидемических, коммунальных и других организаций.Известен способ получения дезинфицирующего раствора путем электрохимической обработки жидкости. Способ заключается в том, что жидкость пропускается через анодную камеру с размещенным в ней анодом, который подключен к источнику постоянного тока, и выходом у верхнего края электрода 1. Недостатком этого способа является несоверщенная гидродинамика, частичное смещение анодных и катодных продуктов за счет введения переточного канала, усложнение устройства за счет введения дополнительных сетчатых электродов у входа и выхода в канал и дополнительного источника тока.Известен способ получения раствора с бактерицидными свойствами, заключающийся в электрохимической обработке минерализованной воды в анодной камере с отдельными входом и выходом для протока воды под давлением цилиндрического электролизера с коаксиально расположенными в диэлектрических втулках электродами и диафрагмой между ними 2. Недостатком данного рещения являются больщие энергопотери при обработке воды с изменяющейся во времени минерализацией.Известен способ получения дезинфицирующего раствора анолита, состоящий в электролизной обработке водного раствора хлорида натрия в анодной камере электрохимической ячейки, выполненной из вертикальных коаксиальных цилиндрического и стержневого электродов, установленных в диэлектрических втулках, и коаксиальной керамической ультрафильтрационной диафрагмы. Для снижения энергозатрат и расхода поваренной соли компрессором в обрабатываемый раствор подается сжатый воздух З. Однако этот способ требует постоянного контроля давления подаваемого воздуха и состояния керамической диафрагмы.Известен способ получения дезинфицирующего раствора анолита путем электрохимической обработки водного раствора хлорида натрия в анодной камере двухкамерного диафрагменного реактора с вертикальными плоскими электродами и плоской полимерной мембраной при удельном расходе электричества 1000 Кл/дмз 4. Недостатком данного способа являются высокие концентрации исходного раствора хлорида натрия (до 10 г/дмз) и увеличение эксплуатационных расходов, а также получение кислотного анолита с резко выраженными коррозионными свойствами.Наиболее близким по технической сути и достигаемому результату является способ получения дезинфицирующего раствора посредством электролиза водного раствора натрия хлорида сначала в бездиафрагменной электролитической ячейке, а затем на аноде диафрагменной электролитической ячейки. Водный раствор натрия хлорида может сразу поступать в диафрагменную электролитическую ячейку, где происходит электролиз и образуется раствор, содержащий хлорноватистую кислоту 5. Недостатком данного способа является получение электрохимических продуктов при отсутствии унифицированных электродов и возможность смещения получаемых продуктов после двойной и одинарной обработки.Задачей изобретения является получение анолита нейтрального с повыщенной биоцидной активностью и низкой коррозионной способностью.Реализация этой задачи достигнута за счет того, что разработан способ получения дезинфицирующего раствора анолита нейтрального, заключающийся в электрохимической обработке водного 0,3 раствора натрия хлорида в анодной камере двухкамерного диа 2фрагменного реактора с вертикальными плоскими электродами и плоской полимерной мембраной, причем водный раствор натрия хлорида подвергается первичной электрохимической обработке в однокамерном бездиафрагменном реакторе с параллельно расположенными плоскими вертикальными электродами и вторичной электрохимической обработке в анодной камере двухкамерного диафрагменного реактора с вертикальными плоскими электродами и плоской полимерной мембраной при удельном расходе электричества 833,3 Кл/дмз.Схема получения анолита нейтрального предлагаемым способом представлена на фигуре. Открывают вентиль 6, и раствор натрия хлорида из резервуара 3 поступает в однокамерный бездиафрагменнь 1 й реактор 1, где образуется смесь гипохлорита натрия и хлорноватистой кислоты. Эта смесь поступает в анодную камеру двухкамерного диафрагменного реактора 2, где образуется анолит нейтральный, который через выводной полимерный щланг 7 собирается в транспортную тару со скоростью, регулируемой вентилем 4. Незначительная часть раствора натрия хлорида подается в катодную камеру двухкамерного диафрагменного реактора 2, а затем через выводной полимерный Шланг 8 собирается в тару со скоростью, регулируемой вентилем 5.При получении анолита нейтрального из исходного 0,3 водного раствора натрия хлорида после первичной электрохимической обработки в бездиафрагменном реакторе образуется смесь гипохлорита натрия и хлорноватистой кислоты с рН 8,2 1 0,03 ед.,окислительно-восстановительнь 1 м потенциалом 787,5 1 15,7 мВ и содержанием активного хлора 187,5 1 5 мг/дм 3, а после вторичной электрохимической обработки в анодной камере двухкамерного диафрагменного реактора при удельном расходе электричества 833,3 Кл/дмз образуется анолит нейтральный, который имеет рН 6,78 ед., окислительновосстановительнь 1 й потенциал 922,5 мВ и концентрацию активного хлора 333,3 мг/дмз.Анолит, полученный наиболее близким по технической сути и достигаемому результату способом (прототип), имеет рН 6,0-7,5 и содержание активного хлора 1-40 ррш.Как видно, предлагаемый способ является более эффективным, чем прототип, так как позволяет из низко концентрированного водного раствора натрия хлорида при минимальном расходе электричества в однокамерном бездиафрагменном и двухкамерном диафрагменном реакторе с вертикальными плоскими электродами и плоской полимерной мембраной, получить анолит нейтральный, содержащий 333,3 мг/дмз активного хлора с высокой вирулицидной, фунгицидной и бактерицидной, в т.ч. туберкулоцидной активностью и оптимальной для биоцидного эффекта рН 6,78 ед.Разработанный способ расширяет возможности применения полученного анолита для дезинфекции поверхностей, уборочного инвентаря, санитарно-технического оборудования, а также обработки медицинского инструментария и посуды в фармацевтических, лечебно-профилактических, санитарно-эпидемиологических и других организациях.4. Установка для приготовления дезинфицирующих и моющих растворов типа БАВР - Технические условия ТУ РБ 28635243.001-96. Утверждены 1996.5. 5111 шоГ 115 а То 5111 го, О 1 аша Уо 51111111 о, Ма 51111 Мазапйго. Ргобисгйоп оГ 5 гег 11121 п 3 е 1 есго 1 уйс шагет апб беуйсе Тпегегог. арапе 5 е Рагеш ОШсе. 11343971. Ваге 02.12.99. РиЬПсайоп 2000226680 А. Ваге оГ риЬНсайоп оГ аррйсайоп 15.08.00 (прототип).Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20.