Способ гипосенсибилизации у лица с лекарственной аллергией, проявляющейся по типу дерматита

(51) МПК НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ СПОСОБ ГИПОСЕНСИБИЛИЗАЦИИ У ЛИЦА С ЛЕКАРСТВЕННОЙ АЛЛЕРГИЕЙ, ПРОЯВЛЯЮЩЕЙСЯ ПО ТИПУ ДЕРМАТИТА(71) Заявитель Государственное учреждение Республиканский научнопрактический центр гигиены(72) Авторы Филонов Валерий Петрович Федорович Сергей Владимирович Арсентьева Наталья Леонидовна Багрова Тамара Александровна Маркова Антонина Григорьевна(73) Патентообладатель Государственное учреждение Республиканский научно-практический центр гигиены(56) СКЕПЬЯН Н.А. Аллергические болезни дифференциальный диагноз, лечение. - Минск, 2000. - С. 90-95.4794 1, 2002.2210374 1, 2003.2058136 1, 1996. ГУЩИН И.С. // Лечащий врач. - 2001.3. - С. 4-12. КОЧЕРГИН Н.Г. и др.//Терапевтический архив. -2005. - Т. 77. -1. - С. 80-81. ТУЗЛУКОВА Е.Б. Качество жизни // Медицина. - 2005. -4. - С. 53-59.(57) Способ гипосенсибилизации у лица с лекарственной аллергией, проявляющейся по типу дерматита, при котором принимают в течение 14 суток дезлоратадин в дозе 10 мг один раз в сутки и в течение 50 суток через день лимфомиозот по 10 капель утром и вечером за полчаса до еды. Изобретение относится к медицине, к разделу иммунологии, аллергологии и профпатологии, и может быть использовано при лечении лиц, работающих в условиях интенсивного контакта с лекарственными средствами. Известен способ лечения лекарственной аллергии, протекающей по типу дерматита,путем приема антигистаминного средства дезлоратадина. Указанный способ является прототипом по отношению к заявляемому 1. Общим признаком для заявляемого способа и прототипа является прием антигистаминного препарата дезлоратадина. Однако способпрототип обладает следующим недостатком отсутствием у дезлоратадина способности модифицировать молекулы соответствующих аллергенов, что не обеспечивает организму длительную иммунологическую защиту к лекарственным аллергенам после окончания курса приема препарата 2. Задачей заявляемого изобретения является достижение длительной иммунологической защиты организма от лекарственных аллергенов. Поставленная задача достигается следующим образом. Предложен способ гипосенсибилизации у лица с проявлениями лекар 14952 1 2011.10.30 ственной аллергии по типу дерматита, при котором принимают в течение 14 суток дезлоратадин в дозе 10 мг один раз в сутки и в течение 50 суток через день лимфомиозот по 10 капель утром и вечером за полчаса до еды. Данный препарат содержит комплекс растительных иммуномодуляторов в сверхмалых дозах, что позволяет модифицировать молекулы соответствующих антигенов, в том числе лекарственных, не подавляя их активности, что способствует естественному иммуномоделирующему эффекту, в отличие от традиционных иммуномодуляторов. Препарат индуцирует выработку организмом собственных механизмов иммунологической защиты к лекарственным антигенам, что способствует более длительной противоаллергической защите 2. Заявителем были проведены исследования влияния лимфомиозота на уровни антител класса , которые приведены в таблице 1. Из приведенных данных следует, что лимфомиозот обладает способностью воздействовать на регуляцию организмом иммунологической реактивности. Согласно объективным данным, в исследуемой группе до применения препарата Лимфомиозот отмечалось чрезмерное повышение уровня антител класса(177,01 /), что является маркером аллергического процесса и на 77 превышает уровень нормы. В таблице приведены цифровые показатели иммунитета к микобактериальной инфекции в контрольной группе больных (11 чел.), пролеченных по способупрототипу, и в группе больных, пролеченных по заявляемому способу (10 чел.). Данные отечественной и зарубежной литературы свидетельствуют о том, что одним из главных иммунологических маркеров аллергического процесса является уровень иммуноглобина класса( ). После проведенного комплекса лечения средний уровеньв группе 11 больных, получавших лимфомиозот и антигистаминные средства, уменьшился в 1,92 раза. В группе 11 больных, пролеченных только антигистаминными препаратами,средний уровеньуменьшился только в 1,23 раза. Таким образом, у больных, пролеченных по заявляемому способу, выявлено самое значительное снижение уровня общего, ответственного за развитие аллергического процесса. Способ подтверждается следующими примерами. Пример 1 Пациент З., 55 лет. Обратился к аллергологу в ноябре 2008 года. При обращении жалобы на высыпания, зуд, жжение в области кисти. На коже рук очаги гиперемии, инфильтрации, трещины, экскориации. Обострение заболевания отмечает при контакте с антибиотиками во время работы. До лечения проведено клиническое обследование. Клинические анализы в пределах нормы, анализ крови на иммуноглобулинывыявил повышение по сравнению с нормой на треть (133,7 /). Реакция деструкции тучных клеток выявила повышенную чувствительность к цефазолину (28 при норме 20 ). Поставлен диагноз лекарственная аллергия с проявлениями дерматита, сенсибилизация к цефазолину. Проведено лечение по предлагаемому способу больномуантигистаминный препарат дезлоратадин - 10 мг один раз в сутки в течение 14 суток и гомеопатический препарат лимфомиозот по 10 капель утром и вечером за полчаса до еды через день в течение 50 суток. Зуд и жжение прошли в течение 3 суток лечения. Кожные покровы в местах поражения нормализовались в течение месяца. По данным контрольных анализов, уровень иммуноглобулинасоставил 75,0 / (норма), не было выявлено гиперчувствительности к цефазолину по данным РДТК. В течение 8 месяцев не отмечались рецидивы заболевания. Пример 2 Больная Г., 35 лет, обратилась к аллергологу в декабре 2008 г. При обращении жалобы на высыпания на коже лица и рук, сопровождающиеся зудом, жжением. На коже данных участков выявлена гиперимия, инфильтрация, корки. Жалобы на обострение заболевания в связи с контактом с антибиотиками во время работы. До лечения проведено клиническое обследование. Клинические анализы без патологии, анализ крови на иммуноглобулины 2 14952 1 2011.10.30 выявил повышение его уровня (191,3 /). Реакция деструкции тучных клеток выявила повышенную чувствительность к ампициллину (28 при норме 20 ), оксациллину(32 ), кефзолу (26 ). Поставлен диагноз лекарственная аллергия с проявлениями дерматита. Сенсибилизация к антибиотикам пенициллинового ряда, цефалоспоринам. Проведено лечение по предлагаемому способу больному назначаютантигистаминный препарат дезлоратадин - 10 мг один раз в сутки в течение 14 суток и гомеопатический препарат лимфомиозот по 10 капель утром и вечером за полчаса до еды через день в течение 50 суток. Зуд и жжение прошли в течение 5 суток лечения. Кожные покровы в местах поражения нормализовались за 35 дней. По данным контрольных анализов, уровень иммуноглобулинасоставил 84,0 / (норма), не было выявлено гиперчувствительности к антибиотикам по данным РДТК. Устойчивый положительный эффект прослежен на протяжении 7 месяцев. Полученные результаты, подтвержденные примерами 1-2, позволяют сделать вывод,что данный способ является высокоэффективным, поскольку зуд и жжение прекращались в течение 3-5 суток, восстановление кожного покрова происходило в течение месяца,устойчивый лечебный эффект прослеживался на протяжении не менее 7 месяцев, причем клинические данные подтверждены аллергологическими исследованиями, приведенными в таблице описания. Таким образом, технический результат лечения достигается путем нормализации уровней общего иммуноглобулина , уменьшения воспалительного процесса кожи излечение больных, как правило, происходит в течение месяца с достижением ремиссии не менее 7 месяцев. Уровень общего иммуноглобулинав группе лиц (11 человек), пролеченных по заявляемому способу, до лечения 177,01 / Гамма-интерферон 282,6 пг/мл Уровень общего иммуноглобулинав группе лиц (11 человек), пролеченных по способу-прототипу, до лечения 177,01 / Уровень общего иммуноглобулинав группе лиц (11 человек), пролеченных по заявляемому способу, после лечения 92,5 / Гамма-интерферон 29,0 пг/мл Уровень общего иммуноглобулинав группе лиц (11 человек), пролеченных по способу-прототипу, после лечения 133,7 / Источники информации 1. Скепьян Н.А. Аллергические болезни дифференциальный диагноз, лечение. - Мн. Беларусь, 2000. - С. 92-93 (прототип). 2. Эпштейн О.И. Информационные аспекты сверхмалых доз / В кн. Зилова В.Г., Судокова К.В., Эпштейна О.И. Информационная биология и медицина. - М., 2001. - С. 132-176. Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20. 3