Средство для защиты зерновых культур от фитотоксического действия гербицидов

Способ защиты культурных растений приттрименении соединений формулы (1) за ключается в том. что культурные растения, части ЭТИХ ПЗСТНИЙ ИЛИ ПРЭДНЗЭНЗЧБННЫЕдля возделывания этих культурных расте ний почвы до или после внесения раститель ного материалатвгпдочову обрабатываютсоединением формулы (п или средством. которое содержит такое соединение. Обработку можно осуществлять до. одновременно ИЛИ ПОСЛЕ применения СЕЛЬ скохозяйственных химикалиев.Приготовляют соединение формулы .При этом соединение формулыгде Н 1. Ка. На. 34. На и Не имеют указанные для формулы П) значения . М водород. атом щелочного или щелочноэемельното металла. вводят во взаимодействие с соединением формулы2 отщепляемый остаток. или для получения соединений формулы (К),в которых У С 00 Н 7. галоидангидрид кислоты. соединения формулызначения На атом галогена, - вводят во взаимодействие с соединением. формулы Мдо-Нт. (/). где Вт имеет указанное значение М е водород. атом щелочного или щелочноземепьного металла. для получения соединений формулы (1),в которых Х -СО 5 Нв. гапоидвнгидрид кислоты соединения формулывводят во взаимодействие с соединением формулы м звв. (ум) угде На имеет указанное значениеМ водород. атом щелочного или ще ЛОЧНОЗВМВЛЬНОГО МЕТВЛЛЭ.Для получения соединений формулызначения у Наг- атом галогена. вводят во взаимодействие с соединением формулы НМКъэНпз ПХ), . где На и Ню имеют указанные значения.Для получения соединений формулыш, Лгде Вт, 82. Нз. На. На. Не и Х имеют указанные значенияВВОДЯТ ВО ВЗЗИМОДЭЙСТВИС СОЕДИНЕНИЕМ.где Вт е имеет указанное значение На атом галогена.Для получения соединений формулы (1),. 0 Х-0 ц 5 Ме где-Щ. К 2. Нз. М. Ныне и Х имеют указанные значения - квводят во взаимодействие с соединением формулыНаП-Нв. (Х)где На имеет указанное значение На - атом галогена.Для получения соединений формулыгде Кн Ка. На. 124.85, Не и Х имеют указанные значения. вводят во взаимодействие с соединением формулыНО-Нт. (ХУ) где Вт имеет указанное значение.для получения соединений формулы . в которых У -СО 5 Нв. соединение формулыгде 8132, Ка, Нц. Н 5. Не и Х имеют указанные значения, вводят во взаимодействие с сое динением формулыНО-Пе. (ХЧН) - 3 где На имеет указанное значение.Для получения соединений формулы . в которых У -С 00 К 7 соединение формулыдля значения и Вт имеет указанное для Вт значение -водородный остаток, вводят во взаимодействие с соединениемгде Не и Ню имеют указанные значения.для получения соединений формулы (1)в которых Х -СН 2 СН 2-. соединение формугде Н 1. Н 2. Ка. Щ. 85. Кв имеют указанные 0 значения. вводят во взаимодействие с сое-анвводят во взаимодействие с соединениемночи . (хула) где П имеет указанное ДЛЯ д значение И не идентично Н . .для получения соединений формулы .. апа где 81. 12. Ка, Нд. На. Кв и Х имеют указанные значения На имеет указанное для На в формулезначение. вводят во взаимодействие с соединениемнэпа (хях) у - где Е имеет указанное для На в формуле значение и не идентично На .Для получения соединений формулы .Для получения соединений формулыв которых У - при известных условиях замещенннй оксазопин-Ъильный остаток. сое динение формулы Рд Е,. п д пд Щ / на 0 хтсохлора или брома, в присутствии кислотосвя зующего средства циклизуют. В соединении формулы в качествеВНИМЭНИЕ В особенности ЭТОМ ГЭПОГВНЭ ИЛИметилсульфонйклокси-фенилсульфонилок си- или п-толилсульфонилокси-группу.-Галоген здесь представляет собой фтор. хладбром и йод. предпочтительно хлор или Бром.Если в соединении формулы (Н) М во-ф дород и в соединении формулы Н 2 атом галогена, то взаимодействие осуществляется в присутствии обычного акцептора про тонов. Если в соединении формулы (1102 датом галогена. то добавка незначительного количества иодида щелочного металла дейфатом галогена, например фтор. хлор. бром и иод. предпочтительно хлор и бром. Если в соединениях формул (Н) или (Ш) М или М водород. то реакция осуществт ляется в присутствии кислотосвязующего средства. В качестве галоидангидридов соединений (Щ). (Ш) и (/Н) используют галоидводочВ случае получения соединений (ХМ и(ХШ) образующуюся при взаимодействии воду можно удалять. например, посредством водоотделителя из реакционной смеси. Путем добавки кисп оты достигается каталитическое действие. АНа переэтерификацию путем добавки КИСЛОТЫ ИЛИ ОСНОВЗНИЯ МОЖНО ВЛИЯТЬ КЗТЭ литически. Взаимодействие проводится в избытке соединений формулы (ХШП) или тхтхт. в в , В соединениях формулы (ХХ) Н - алкильный остаток с 1-6 атомами углерода. в особенности метил или этил.Взаимодействия целесообразнее осуществлять в присутствии инертных по отношению к компонентам реакцииъастворителей. В качестве инертных рас творителей используют углеводороды. на пример бенэоп, толуол, ксилол. петролейный эфир или циклогексан. простые эфиры. например диэтиловый эфир. тетрагидрофуран диоксан. диметоксиэтан или диэтиленгликоль-диметиловый эфир амиды кислот. например диметилформамид. 2-пирролидинон или гексамвтилфосфортриамид или сульфоксиды. например Диметилсульфоксид.В качестве кислотосвязутощих средств можно использовать. например. гидрокси ды ЩЕПОЧНЫХ И ЩЕПОЧНОЗЕМВПЬНЫХ МЕТЭЛ ЛОВ ИЛИ ЗПКОГОЛЯТЫ щелочных ИЛИщелочноэемельных металлов. карбонаты щелочных МВТЭЛЛОЕ ИЛИ третичные органические основания. ту Температуры реакций в общем находят дэъя в пределах 0200 С. в особенности в об пасти 50150 С.а Используемые в соединениях исходные а продукты известны или их можно получить аналогично известным способам.нагревании растворяют в д 00 мл бутанона 2 и порциями смешивают с 30 г карбоната калия. Смесь нагревают в течение 1 ч с обратным хоподилвником. Затем прикапыватот сначала 2 г иодида калия и затем при перемешивании и кипячении 40 г метилового эфира 2-бромпропионовой кислоты в 100 мл бутанона 2 в течение 1 ч. Смесь нагревают еще 10 ч с обратным холодильником. После охлаждения до комнатной температуры смесь выливают в 1 л воды иэкстрагиру ют трижды по 200 мл атилацетатомХОбъединенные экстракты промывают один раз 50 мл воды. сушат над сульфатом натрия и фильтруют. Растворитель выпаривают иМЭСЛЯНИСТЫЙ ОСТЗТОК ПУТЕМ растирания Спетролейным эфиром доводят до кристаллизации. После перекристаллизации из гексана ПолучаютАналогично одному из описанных методов можно также получить следующие, указанные в табл. 1 и 2. вместе с соединением примера соединения формулы (1).Сравнение активности предложенных тЗНТИДОТОБ С ИЗВЭСТНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ ПО ДОбНОГО НЗЗНЭЧВНИЯ против ЗГВВССИВНОГО ДЕЙСТВИЯ на культурные растения гербицид ных производных пиридилоксифеноксикарбоновой кислоты.испытанные соединения гербицид А. 0- дна агрессивное ДЕЙСТВИЕ КОТОРОГО На КУЛЬтурные растения уменьшается антидотом соединение А 2 для сравнения 1активные вещества в качестве 10-ного эмульсионного препарата 10. гербицида или антидота 3 октилфенолполизтиленгликолевыи афир (4-5 мол. АеО 3 Са-додеци-пбензолсульфонат 4 гликолевый эфир рицинового масла (35 мол. АеО) 30 циклогексанон 50 ксилоловая смесь.Семена высеивают в пластиковые горшочки с 0,5 л парниковой земли в теплице. После всходов растений до стадии 2-3 листа наносят испытуемые в качестве антидота вещества вместе с гербицидом А 1 при норме расхода 0.75 кг гербицида и 1.5 кг анти дота на гектар. Через 20 дней после нанесения ОЦЕНИВЭЕТСЯ ЗЗЩИТНОВ ДЕЙСТВИЕтакже с полностью не обработанным контролем. Результаты представлены в табл. З (гербицид 0.75 пг/га. антидот 1.5 кг /га).- Описанные результаты - локазываъот. что предлагаемые антидоты могут- уменьшать фототоксичное действие производных пиридилоксифеноксикарбоновой кислоты в культурных растениях. Эти антидоты значительно превосходят по их активности известные соединения-прежде всего в пшенице и просе против агрессивного действия гербицида - производных пиридилоксифенок и сикарбоновой кислоты.Средство для защиты зерновых культур от фитотоксического действия. гербицидов. включающее активное вещество и вспомогательные добавки, отл ич а ю ще е с я тем,что. с целью повышения защитногоодейстВИЯ .от повреждения гербицидами ряда пиРидипоксифеноксипропионовых кислот. в качестве активного вещества оно содержит Соединение формулы 1 Ад) Н и На водород каждый На водород. хлор. Х - группа С(СН 3)2. У этоксикарбонил илиУ карбоксил, карбоксилат натрия или калия. три (С 1 тС 2-алкиЩ-аммонийкарбоксилат. три(гидроксиэтищ-аммонийкарбоксилат. С 1 Съ 2 апкоксикаР 5 НИл. тетрагидрофуранил-метоксикарбонил, бензилоксикарбонип. аллилоксикарбонил. д-хлорзтоксикарбонил. С 14 С 2-алкоксиэтоксикарбонил-диметиткачестве вспомогательных добавок содержит октилфенолполиэтиленгликолевый эфир. додецилбензолсульфонат каль ЦИЯ. ПОЛИОКСИЗТИЛИПОВЭННОВ КЭСТОВОВОЕмасло. циклогексанон и ксилол при следующем соотношении компонентов. мас.