Анальгетическая и антимикробная мазь

( ) (51) мпк (2006) АЦОАЛ 16111311545 Н И Н ЬНЫИ ЦЕНТР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ А 611) 31/00 СОБСТВЕННОСТИ(21) Номер заявки а 20051178 (73) Патентообладатели Учреждение Бело(22) 2 ОО 5.12.О 1 русского государственного универси(43) 2007.08.30 тета Научно-исследовательский инсти(71) Заявители Учреждение Белорусско- тут физико-химических проблем Ресго государственного университета публиканское унитарное предприятие Научно-исследовательский инсти- Борисовский завод медпрепаратов (ВУ) тут физико-химических проблем (56) Мащковский М.Д. Лекарственные средРеспубликанское унитарное пред- ства. - Т. 2. - Харьков Торсинг, 1998. приятие Борисовский завод мед- С. 279. препаратов (ВУ) Лекарственные средства. 4000 наиме(72) Авторы Юркщтович Татьяна Луки- нований лекарственных препаратов и нична Бутрим Наталья Степановна их форм Книжный Дом Локус, 1997. Алиновская Валентина Александ- С. 206-207. ровна Бутрим Сергей Михайлович МВ 837 62, 1998. Хлебникова Татьяна Владимиров- КН 2149007 С 1, 2000. на Бильмон Инесса Марьяновна ВУ 5996 С 1, 2004. Болдова Ольга Григорьевна (ВУ)1. Анальгетическая и антимикробная мазь, включающая антибиотик, наполнитель и пластификатор, отличающаяся тем, что в качестве антибиотика содержит антибиотик Цефалоспоринового ряда, в качестве наполнителя метилцеллюлозу, в качестве пластификатора - глицерин и дополнительно содержит б-карбоксилцеллюлозу с содержанием карбоксильных групп 10-25 мас. , Ь-пролин, хлористый натрий и воду при следующем соотнощении компонентов, мас.2. Анальгетическая и антимикробная мазь по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве антибиотика содержит Цефалоридин, Цефалексин, Цефазолин или Цефуроксим.ПрИ ЛСЧСНИИ инфицированных ран, ДСфСКТОВ тканей С наличием ГНОЙНО-ВОСПЗЛИТСЛЬНЫХ ПрОЦСССОВ В МСДИЦИНС ШИрОКОС ПрИМСНСНИС находят препараты - мазь ОКСИЗОН ИГиоксизон, в которых сочетается антимикробное действие антибиотика с противовоспалительным действием гидрокортизона 1. Указанные препараты обычно хорошо переносятся, однако в отдельных случаях наблюдаются аллергические кожные реакции. Мази обладают недостаточными репаративнь 1 ми свойствами, противопоказаны при туберкулезе кожи, микозе, вирусных заболеваниях кожи.Наиболее близкой по фармакологическим свойствам к заявляемой мази является мазь Левомеколь (прототип) 2 состава, мас.левомицетин 0,75 метилурацил 4 полиэтиленоксид 95 ,25 , в которой левомицетин и метилурацил являются действующими составляющими, а полиэтиленкосид - одновременно наполнителем и пластификатором. Мазь обладает антимикробным и противовоспалительным свойствами. Ее недостатком, как и перечисленных выше препаратов, являются невысокие репаративные свойства.Задача изобретения - расширение средств, предназначенных для лечения гнойновоспалительных процессов, с усиленным репаративным действием.Поставленная задача достигается тем, что предлагаемая мазь, включающая антибиотик, наполнитель и пластификатор, отличается тем, что в качестве антибиотика содержит антибиотик цефалоспоринового ряда, в качестве наполнителя - метилцеллюлозу, в качестве пластификатора - глицерин и дополнительно содержит 6-карбоксилцеллюлозу с содержанием карбоксильных групп 10-25 мас. , Ь-пролин, хлористый натрий и воду при следующем соотношении компонентов, мас.Заявляемая мазь содержит группу антибиотиков цефалоспоринового ряда цефалексин, цефалоридин, цефазолин, цефуроксим и аминокислоту Ь-пролин.Состав мази не содержит жироподобных веществ (ланолин, вазелин и т.д.), основу составляют гидрофильные производные целлюлозы и глицерин.Минимальная концентрация указанных компонентов в мази обусловлена проявлением достаточных фармакологических свойств, максимальная не приводит к дальнейшему росту положительного эффекта.Заявляемая мазь готовится при комнатной температуре путем последовательного смешивания исходных компонентов в соотношениях, приведенных выше.В ходе клинических испытаний проводилось изучение переносимости и безопасности применения заявляемой мази, а также выявление клинической эффективности и определение областей медицины, где применение препарата наиболее целесообразно. В группе сравнения у пациентов с аналогичной патологией использовали традиционный метод терапии гнойно-септических ран с применением мази Левомеколь.В табл. 1 представлены данные динамики показателей общего анализа крови у испь 1 туемых при лечении гнойно-септического процесса при местном применении заявляемой мази и традиционной терапии (мазь Левомеколь). Можно отметить, что у больных, получавших заявляемый препарат, несколько уменьшился нейтрофильный лейкоцитоз и показатели СОЭ, что является косвенным признаком ослабления системных проявлений септического процесса.В табл. 2 представлены ПрИМЕрЫ составов заявляемой мази И достигаемые результаты ЛЕЧЕНИЯ, а также результат ЛЕЧЕНИЯ мазью, выбранной В качестве прототипа (мазь ЛЕВО меколь).Установлено, что применение заявляемого препарата при лечении гнойно-воспалительных процессов приводит К отчетливому уменьшению воспалительных изменений в области гнойных ран, способствует очищению ран в первой фазе и более интенсивной регенерации во второй фазе раневого процесса. Выявлена эффективность применения при лечении гнойных дефектов тканей с нарушенной трофикой.Заявляемь 1 й препарат не вызывает побочных и отрицательных эффектов, обладает хорошей переносимостью и может быть рекомендован для медицинского применения в качестве местного средства для лечения гнойных ран различного происхождения и локали зации.Динамика показателей общего анализа крови у испытуемых при лечении гнойно-септического процесса при местном применении заявляемой мазиГемоглобин Эритроциты Лейкоциты Эозинофиллы Палочкоядерные С егментоядерные ЛимфоцитыЗаявляемая мазь Левомеколь до после до после применения примененияО вяопеоя ПА яонии ц 3750033 июоннэяю 9 оо ЦОНЧЦВ/ЩЯЭЦЦЭЩНИ сЦнэп игтнчпвноипвнТаблица 2 Состав заявляемой Мази и достигаемые результаты леченияСостав Мази, Мас. Время излечивания хлористый гНоЙно-септи натрий Ческих ран, сут.МСТИЛ антибиотик аминокислота ГЛИЦВРИН ЦСЛЛЮЛОЗЗ