Способ снижения температуры тела у лабораторной крысы, вызванной системным воспалительным процессом

(51) МПК НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ СПОСОБ СНИЖЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ ТЕЛА У ЛАБОРАТОРНОЙ КРЫСЫ, ВЫЗВАННОЙ СИСТЕМНЫМ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ ПРОЦЕССОМ(71) Заявитель Государственное научное учреждение Институт физиологии Национальной академии наук Беларуси(72) Авторы Мелик-Касумов Тигран Беглярович Жаворонок Ирина Петровна Молчанова Алла Юрьевна Улащик Владимир Сергеевич(73) Патентообладатель Государственное научное учреждение Институт физиологии Национальной академии наук Беларуси(57) Способ снижения температуры тела у лабораторной крысы, вызванной системным воспалительным процессом, заключающийся в том, что на зону хвостовой вены крысы воздействуют электромагнитным излучением крайне высокой частоты с длиной волны 7,1 мм и плотностью потока мощности 10 мВт/см 2 в течение 10 мин. Изобретение относится к области физиологии терморегуляции. Заявителю не известен способ снижения температуры у лабораторных теплокровных животных при системном воспалительном процессе с использованием электромагнитного излучения крайне высокой частоты (ЭМИ КВЧ), в силу чего не может быть указан объект,являющийся наиболее близким аналогом заявляемого способа. Задачей заявляемого изобретения является создание эффективного способа снижения температуры у лабораторных теплокровных животных при системном воспалительном процессе с использованием ЭМИ КВЧ, позволяющего уменьшить выраженность фаз полифазного лихорадочного ответа и ускорить нормализацию температуры тела животного без использования медикаментов. Поставленная задача достигается тем, что предложен способ снижения температуры у лабораторной крысы, вызванной системным воспалительным процессом, заключающийся в том, что на зону хвостовой вены крысы воздействуют электромагнитным излучением крайне высокой частоты с длиной волны 7,1 мм и плотностью потока мощности 10 мВт/см 2 в течение 10 мин. По мнению заявителя механизм воздействия заключается в изменении концентрации в крови некоторых медиаторов воспаления общего (различные интерлейкины, фактор некроза опухоли) и местного (простагландины, лейкотриены) действия. Для проверки данного предположения заявителем был проведен иммуноферментный анализ содержания 17228 1 2013.06.30 важнейшего острофазного медиатора воспаления - интерлейкина 6 (ИЛ-6) в сыворотке крови крыс при системном воспалительном процессе. Для моделирования системного воспаления за час до забора крови контрольным животным вводился липополисахарид (ЛПС).в дозе 100 мкг/кг. Животные опытной группы через 50 мин после инъекции ЛПС получали 10-минутное облучение ЭМИ КВЧ с длиной волны 7,1 мм. Выявлено, что ЭМИ КВЧ значительно повышает уровень ИЛ-6 в сыворотке крови крыс при системном воспалении уровень ИЛ-6 у контрольной группы крыс составил 30,511,68 пкг/мл, в то время как для опытной группы изучаемый показатель составил 69,349,12 пкг/мл. Кроме того,некоторыми авторами 1 установлено, что ЭМИ КВЧ с длиной волны 7,1 мм увеличивает содержание в крови другого острофазного медиатора воспаления - фактора некроза опухоли (ФНО-). Повышение концентрации Ил-6 и ФНО- в крови приводит к значительному изменению динамики провоспалительных процессов (увеличение -киллерной активности, уменьшение концентрации других медиаторов воспаления, снижение вероятности перехода воспаления в хроническую форму) 2. Таким образом, можно полагать,что ЭМИ КВЧ с длиной волны 7,1 мм влияет на процессы синтеза и высвобождения острофазных медиаторов воспаления. Пример перед процедурой животное фиксируют в специальном боксе или стереотаксисе. КВЧ-излучатель устанавливают на участок кожи, содержащий крупные подкожные сосуды (например, хвост). Во избежание перегревания кожных покровов между излучателем и кожей оставляют зазор в 1-3 мм. Облучение проводят в течение 10 мин, длина волны 7,1 мм, тип воздействия - непрерывное излучение, плотность потока мощности - 10 мВт/см 2. После процедуры излучатель убирают от поверхности кожи, животное помещают в клетку, где поддерживают условия термокомфорта. В экспериментах для мониторинга изменений глубокой температуры тела использовался программно-аппаратный комплекс(Великобритания). Для развития системного воспаления экспериментальные животные получали внутрибрюшинную инъекцию ЛПС Е.в дозе 50 мкг/кг. Опытная группа крыс получала облучение ЭМИ КВЧ с длиной волны 7,1 мм в течение 10 мин сразу после инъекции. Контрольная группа крыс после инъекции подвергалась имитации воздействия ЭМИ КВЧ (в отличие от опытной группы генератор ЭМИ был выключен). Внутрибрюшинное введение ЛПС в дозе 50 мкг/кг у животных контрольной группы привело к возникновению полифазной лихорадки первый пик лихорадочного ответа, выражавшийся в достоверном (0,05) подъеме глубокой температуры тела на 0,8 С,наблюдался через 50-60 мин после инъекции ЛПС (первая фаза), пик второй фазы (подъем температуры на 1 С) отмечался на 120-140 мин, время, на которое приходился пик третьей фазы, варьировало от 240 до 280 мин (фигура). При развитии полифазной лихорадки у животных опытной группы выявлено заметное снижение ректальной температуры во всех трех фазах (фигура). Пик первой фазы развивался на 50-й мин регистрации и составлял 38,16 С (ректальная температура повысилась только на 0,45 С), что свидетельствует об ослаблении этой фазы по сравнению с аналогичной у необлученных крыс. Вторая и третья фазы лихорадочного ответа были подавлены электромагнитным воздействием согласно заявленному способу (фигура). Таким образом, достигаемый технический результат заявляемого способа заключается в том, что способ позволяет уменьшить выраженность гипертермической составляющей системного воспалительного процесса благодаря ослаблению первой и нивелированию второй и третьей фаз полифазного лихорадочного ответа. Источники информации 1. Чуян Е.Н. Физиологические механизмы биологического действия низкоинтенсивного электромагнитного излучения крайне высокой частоты // Миллиметровые волны в биологии и медицине. - 2008. -2 (50). - С. 10-44. 2 17228 1 2013.06.30 2. Родштат И.В. КВЧ-терапия как объективный методический прием для изучения физиологических закономерностей организма человека // Биомедицинские технологии и радиоэлектроника. - 2007. -2-4. - С. 127-138. Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20. 3