Гербицидная суспензия сульфонилмочевины на водной основе

(51) МПК НАЦИОНАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ ГЕРБИЦИДНАЯ СУСПЕНЗИЯ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ НА ВОДНОЙ ОСНОВЕ(71) Заявитель ИСИХАРА САНГИО КАЙСЯ, ЛТД.(73) Патентообладатель ИСИХАРА САНГИО КАЙСЯ, ЛТД.(57) 1. Гербицидная суспензия на водной основе, содержащая (1) от 0,1 до 60 весовых частей по меньшей мере одной гербицидной сульфонилмочевины, выбранной из группы, состоящей из никосульфурона, флазасульфурона и его соли, (2) от 0,1 до 25 весовых частей фосфата в качестве неорганической соли, (3) от 0,01 до 30 весовых частей по меньшей мере одного сульфоната, выбранного из группы, состоящей из арилсульфоната, алкиларилсульфоната и их формальдегидных конденсатов, и (4) остальное - воду, при этом масса всей композиции составляет 100 весовых частей. 2. Гербицидная суспензия на водной основе по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве фосфата содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из фосфата щелочного металла и фосфата щелочноземельного металла. 3. Гербицидная суспензия на водной основе по п. 2, отличающаяся тем, что в качестве фосфата содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из дигидрогенфосфата натрия и дигидрогенфосфата калия. 4. Гербицидная суспензия на водной основе по п. 3, отличающаяся тем, что в качестве фосфата содержит дигидрогенфосфат натрия. 5. Гербицидная суспензия на водной основе по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве сульфоната содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из алкилбензолсульфоната, алкилнафталинсульфоната, алкилбензолсульфоната,конденсированного с формальдегидом, и алкилнафталинсульфоната, конденсированного с формальдегидом. 6. Гербицидная суспензия на водной основе по п. 5, отличающаяся тем, что в качестве сульфоната содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из алкилбензолсульфоната, конденсированного с формальдегидом, и алкилнафталинсульфоната, конденсированного с формальдегидом. 7. Гербицидная суспензия на водной основе по п. 1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит еще одно гербицидное соединение. 15966 1 2012.06.30 8. Способ контроля нежелательных растений или ингибирования их роста, включающий нанесение гербицидно-эффективного количества гербицидной суспензии на водной основе по п. 1 на нежелательные растения или в место их произрастания. 9. Способ стабилизации по меньшей мере одной гербицидной сульфонилмочевины,выбранной из группы, состоящей из никосульфурона, флазасульфурона и его соли, в гербицидной суспензии на водной основе, заключающийся в том, что в суспензию вводят неорганическую соль и по меньшей мере один сульфонат, выбранный из группы, состоящей из арилсульфоната, алкиларилсульфоната и их формальдегидных конденсатов. Настоящее изобретение относится к гербицидной суспензии на водной основе, в которой подавляется разложение гербицидного соединения сульфонилмочевины или ее соли в воде и обеспечивается превосходная устойчивость суспензии. Вплоть до настоящего времени с целью защиты урожая на сельскохозяйственных полях и контроля за сорной травой на несельскохозяйственных полях создавали и использовали различные гербициды. Такого рода гербициды могут быть изготовлены в твердой форме для непосредственного нанесения, например порошковидные препараты или гранулы, в твердой форме, предназначенной для разведения в воде и нанесения непосредственно во время применения, например смачивающийся порошок или диспергируемые в воде гранулы, или в форме жидкой суспензии, содержащей активный ингредиент вместе с поверхностно-активным веществом (ПАВ) и т.п., суспендированные в воде, растительном масле или им подобным, предназначенной для разведения водой и нанесения в момент использования (применения). При использовании гербицидов в твердой форме, предназначенных для непосредственного нанесения или для разведения водой в момент применения, пользователь может в некоторых случаях случайно вдохнуть твердые частички, взлетающие в воздух во время использования таких гербицидов чтобы избежать этого, предпочтение отдают жидким суспензиям. Жидкий препарат также является предпочтительным в свете необходимости измерения и регулирования количества препарата по причине несовпадения площади, на которую необходимо нанести препарат, с площадью, на которую рассчитана одна упаковка препарата. Жидкий препарат легко измерить при помощи, например, шкалы на бутыли для приготовления, в то время как для измерения веса препарата в твердой форме необходим специальный измерительный прибор, например весы. Более того, для сельскохозяйственных зерновых полей часто используют жидкую суспензию в растительном масле. Когда же такого рода суспензию применяют на несельскохозяйственных полях, таких как дороги, железнодорожные пути, места расположения заводов и спортивные площадки,фруктовые сады и поля тутовых деревьев, компонент растительного масла остается в течение какого-то времени после применения на поверхности, что является крайне неудобным при последующем использовании поля. Далее, предпочтительно по мере возможности не использовать органический растворитель и т.п. в эмульгируемых концентратах и т.п., учитывая воспламеняемость препарата и то влияние, которое он оказывает на окружающую среду в местах применения. Таким образом, существует потребность в разработке гербицидной суспензии на водной основе, содержащей активный ингредиент, устойчиво суспендирующий в воде. В качестве активного ингредиента для гербицидов использовали сульфонилмочевину или ее соль, т.к. они обладают отличным гербицидным действием даже при сравнительно небольшой норме расхода. Однако сульфонилмочевина или ее соль, используемые в качестве гербицидно-активного ингредиента, имеют тенденцию легко разлагаться во время хранения. Снижение концентрации активного ингредиента в препарате в результате разложения делает невозможным достижение ожидаемого гербицидного эффекта при использовании суспензии. Во время хранения внутреннее давление в контейнере для хранения 2 15966 1 2012.06.30 суспензии может увеличиться вследствие образования газа, вызванного разложением, что приводит к утечке суспензии в момент открытия и является причиной различных неудобств, например пятен на одежде пользователя. До настоящего времени бороться с разложением сульфонилмочевины или ее соли, используемых в качестве гербицидно-активных компонентов, пытались путем добавления различных соединений. Например, 2000-159603 раскрывает гербицидную суспензию на водной основе, содержащую гербицидную сульфонилмочевину и фенолсульфонат или его формальдегидный конденсат. Далее, 59-205305 раскрывает гербицидную суспензию на водной основе, содержащую соль гербицидной сульфонилмочевины и аммония или соль щелочного металла карбоновой кислоты, или неорганическую кислоту. В частности, раскрывают, что в момент приготовления гербицидной суспензии на водной основе гербицидную сульфонилмочевину и ПАВ смешивают в воде, затем загружают соль аммония или соль щелочного металла карбоновой кислоты, или неорганическую кислоту, вследствие чего образуется и осаждается соль гербицидной сульфонилмочевины,затем осажденную соль гербицидной сульфонилмочевины диспергируют в воде при помощи, например, мельницы для мокрого размола. Далее, японский патент 3 175 850 раскрывает приготовление суспензии пиразосульфурона на водной основе, используя неорганическую кислоту, органическую кислоту или буферный раствор. Даже при использовании уже известного уровня техники сульфонилмочевина в качестве активного ингредиента или легко разлагается в воде, или процесс производства ее суспензии очень сложен, и именно поэтому известно так мало случаев ее практического применения. Таким образом, существует потребность в приготовлении гербицидной суспензии на водной основе, в которой гербицидная сульфонилмочевина не будет разлагаться в воде и в которой обеспечивается превосходная устойчивость суспензии, без использования каких-либо трудоемких способов. Авторы настоящего изобретения активно искали решение вышеуказанных проблем и в результате исследований обнаружили, что гербицидная суспензия на водной основе, в которой гербицидная сульфонилмочевина не будет разлагаться в воде и в которой обеспечивается превосходная устойчивость суспензии, может быть приготовлена без использования трудоемких способов, при помощи неорганической соли и сульфоната в качестве специфических ПАВ, и осуществили настоящее изобретение. Объектом изобретения является гербицидная суспензия на водной основе, содержащая(1) от 0,1 до 60 весовых частей по меньшей мере одной гербицидной сульфонилмочевины,выбранной из группы, состоящей из никосульфурона, флазасульфурона или его соли, (2) 0,1 до 25 весовых частей фосфата в качестве неорганической соли, (3) от 0,01 до 30 весовых частей по меньшей мере одного сульфоната, выбранного из группы, состоящей из арилсульфоната, алкиларилсульфоната и их формальдегидных конденсатов, и (4) остальное - воду, при этом масса всей композиции составляет 100 весовых частей. В предпочтительном варианте изобретения в качестве фосфата гербицидная суспензия на водной основе содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из фосфата щелочного металла и фосфата щелочноземельного металла, предпочтительно из дигидрогенфосфата натрия и дигидрогенфосфата калия. Наиболее предпочтительно в качестве фосфата гербицидная суспензия на водной основе содержит дигидрогенфосфат натрия. В предпочтительном варианте изобретения в качестве сульфоната гербицидная суспензия на водной основе содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из алкилбензолсульфоната, алкилнафталинсульфоната, алкилбензолсульфоната, конденсированного с формальдегидом, и алкилнафталинсульфоната, конденсированного с формальдегидом. 3 15966 1 2012.06.30 Наиболее предпочтительно в качестве сульфоната гербицидная суспензия на водной основе содержит по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из алкилбензолсульфоната, конденсированного с формальдегидом, и алкилнафталинсульфоната, конденсированного с формальдегидом. В другом предпочтительном варианте изобретения гербицидная суспензия на водной основе дополнительно содержит еще одно гербицидное соединение. Другим объектом изобретения является способ контроля нежелательных растений или ингибирования их роста, включающий нанесение гербицидно-эффективного количества гербицидной суспензии на водной основе по изобретению на нежелательные растения или в место их произрастания. Еще одним объектом изобретения является способ стабилизации по меньшей мере одной гербицидной сульфонилмочевины, выбранной из группы, состоящей из никосульфурона, флазасульфурона и его соли, в гербицидной суспензии на водной основе, заключающийся в том, что в суспензию вводят неорганическую соль и по меньшей мере один сульфонат, выбранный из группы, состоящей из арилсульфоната, алкиларилсульфоната и их формальдегидных конденсатов. Настоящее изобретение обеспечивает гербицидную суспензию на водной основе, в которой подавляется разложение гербицидного соединения сульфонилмочевины или ее соли и обеспечивается превосходная устойчивость суспензии, и способ контроля за нежелательными растениями при ее использовании. Далее, согласно настоящему изобретению,гербицидная суспензия на водной основе может быть приготовлена путем смешивания соответствующих компонентов для суспензии и, при желании, дальнейшего размельчения смеси при помощи мельницы для мокрого размола без использования таких сложных шагов, как растворение активного ингредиента и повторное осаждение. Гербицидная сульфонилмочевина, используемая в настоящем изобретении, представляет собой по меньшей мере один элемент, выбранный из группы соединений, имеющих следующую частичную структуру в качестве химической структуры 2 гдеозначает атом водорода или алкильную группу (за исключением 1-3-(4,6-диметоксипиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил-2-пиридил-2-фторпропил метоксиацетат и -(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил-2-(2-фтор-1-гидроксипропил)-3-пиридинсульфонамид), и может, например, означать хлоримурон-этил, сульфометурон-метил,праймисульфурон-метил, бенсульфурон-метил, хлорсульфурон, метсульфурон-метил,циносульфурон, пиразосульфурон-этил, азимсульфурон, флазасульфурон, римсульфурон,никосульфурон, имазосульфурон, циклосульфамурон, просульфурон, флупирсульфурон,трифлусульфурон-метил, галосульфурон-метил, тифенсульфурон-метил, этоксисульфурон,оксасульфурон, этаметсульфурон-метил, йодосульфурон, сульфосульфурон, триасульфурон,трибенурон-метил, тритосульфурон, форамсульфурон, трифлоксисульфурон, изосульфуронметил, мезосульфурон-метил, ортосульфамурон или амидосульфурон. Среди них предпочтительными являются никосульфурон, флазасульфурон, бенсульфурон-метил или азимсульфурон. Различные виды соли могут быть упомянуты в качестве соли вышеупомянутых соединений сульфонилмочевины. Это может быть соль со щелочным металлом, например натрием или калием, соль со щелочноземельным металлом, например магнием или кальцием, или соль с амином, например монометиламином, диметиламином или триэтиламином. Различные виды соли могут быть упомянуты в качестве неорганических солей, используемых в настоящем изобретении. Это может быть, например, фосфат щелочного металла или фосфат щелочноземельного металла. Предпочтительным является фосфат щелочного металла, наиболее предпочтительным является дигидрогенфосфат натрия или дигидрогенфосфат калия. 4 15966 1 2012.06.30 Алкильный радикал в сульфонате, используемом в настоящем изобретении, может быть линейным или разветвленным, например 1-12 алкильный радикал, например метил,этил, пропил, бутил, пентил, гексил, гептил, октил, нонил, децил, ундецил или додецил. Арильный радикал в сульфонате может быть моноциклическим или полициклическим арилом, например бензольное кольцо или нафталиновое кольцо. В качестве соли сульфоната могут быть упомянуты различные соли. Это может быть соль со щелочным металлом, например натрием или калием, или соль со щелочноземельным металлом, например магнием или кальцием. Сульфонат предпочтительно представляет собой алкиларилсульфонат или его формальдегидный конденсат, более предпочтительно алкилбензолсульфонат, алкилнафталинсульфонат, алкилбензолсульфонат, конденсированный с формальдегидом, или алкилнафталинсульфонат, конденсированный с формальдегидом, и еще более предпочтительно алкилбензолсульфонат, конденсированный с формальдегидом, или алкилнафталинсульфонат, конденсированный с формальдегидом. Для приготовления гербицидной суспензии на водной основе могут быть использованы различные добавки. В качестве таких добавок в настоящем изобретении могут выступать любые добавки при условии, что они являются общеупотребительными в данной области техники, например могут быть упомянуты еще одно ПАВ (отличное от сульфоната), растворитель, противоосаждающее вещество, загуститель, антивспенивающий агент,антифриз, гелеобразующее вещество, стабилизатор дисперсии, агент, уменьшающий фитотоксичность, противоплесневое вещество, консервант и неорганическая соль аммония. В качестве конкретных примеров этих разных добавок могут быть упомянуты следующие добавки. Далее, такие композиции могут быть приготовлены с использованием способов,обычно используемых в данной области техники. Еще одно ПАВ включает, например, анионные ПАВ, такие как соль жирной кислоты,бензоат, алкилсульфосукцинат, диалкилсульфосукцинат, поликарбоксилат, соль эфира алкилсерной кислоты, алкилсульфат, сульфат алкилдигликолевого эфира, соль эфира серной кислоты и спирта, алкилсульфонат, лигносульфонат, дисульфонат алкилдифенилового эфира,полистиролсульфонат, соль эфира алкилфосфорной кислоты, алкиларилфосфат, стириларил фосфат, соль эфира серной кислоты и полиоксиэтиленалкила, сульфат полиоксиэтиленалкиларилового эфира, сульфат полиоксиэтиленстириларилового эфира, сульфат эфира полиоксиэтиленстирилариламмония, соль эфира полиоксиэтиленалкиларила и серной кислоты,фосфат полиоксиэтиленалкилового эфира, соль эфира фосфорной кислоты и полиоксиэтиленалкиларила, эфир фосфорной кислоты и полиоксиэтиленстириларилового эфира или его соль, фенолсульфонат, конденсированный с формальдегидом, и соль малеинангидридалкиленсополимера неионные ПАВ, такие как эфир сорбитана и жирной кислоты, эфир глицерина и жирной кислоты, полиглицерид жирной кислоты, полигликолевый эфир спирта жирной кислоты, ацетиленгликоль, спирт ацетиленового ряда, оксиалкиленовый блок-полимер, полиоксиэтиленалкиловый эфир, полиоксиэтиленалкилариловый эфир,полиоксиэтиленстирилариловый эфир, полиоксиэтиленгликольалкиловый эфир, полиоксиэтиленовый эфир жирной кислоты, эфир полиоксиэтиленсорбитана и жирной кислоты,эфир полиоксиэтиленсорбитола и жирной кислоты, эфир полиоксиэтиленглицерина и жирной кислоты, полиоксиэтилен-гидрогенизированное касторовое масло, полиоксиэтилен касторовое масло, эфир полиоксипропилена и жирной кислоты, и катионные ПАВ,такие как алкокислированный жирный амин. При желании два или более из них могут быть адекватно использованы в сочетании. Противоосаждающее вещество может, например, представлять собой кремний, бентониталкиламино комплекс, бентонит, белую сажу или алюминий магний кремневую кислоту. При желании два или более из них могут быть адекватно использованы в комбинации. Загуститель может, например, представлять собой гетерополисахарид, такой как ксантановая камедь или гуаровая камедь, водорастворимый полимер,такой как поливинило 5 15966 1 2012.06.30 вый спирт, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы или альгинат натрия, бентонит или белая сажа. При желании два или более из них могут быть адекватно использованы в комбинации. Антивспенивающий агент может, например, представлять собой полидиметилсилоксан или спирт ацетиленового ряда. При желании два или более из них могут быть адекватно использованы в комбинации. Антифриз может, например, представлять собой этиленгликоль, пропиленгликоль,глицерин или мочевину. При желании два или более из них могут быть адекватно использованы в комбинации. Консервант может, например, представлять собой формалин, -хлоро -ксиленол или 1,2-бензизотиазолин-3-он. При желании два или более из них могут быть адекватно использованы в комбинации. Растворитель может, например, представлять собой одноатомный спирт, такой как пропанол или изобутанол многоатомный спирт, такой как этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, гексиленгликоль, полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль или глицерол гликолевый эфир, такой как пропилцеллозольв, бутилцеллозольв, фенилцеллозольв, приполен гликоль монометиловый эфир, пропилен гликоль моноэтиловый эфир,приполен гликоль монопропиловый эфир, пропилен гликоль монобутиловый эфир или пропилен гликоль монофениловый эфир эфир, такой как диоксан кетон, такой как циклогексан или метил изобутил кетон жирную кислоту, такую как уксусная кислота или масляная кислота эфир, такой как изопропилацетат или бутилацетат азот/серосодержащий растворитель, такой как -метилформамид, -метилпиролидон, диметил сульфоксид, 1,3 диметил-2-имидазолидинон, амин или эфироамин алифатический углеводород, такой как нормальный парафин или изопарафин или ароматический углеводород, такой как алкилбензол, алкилнафталин или фенилксилилэтан. При желании два или более из них могут быть адекватно использованы в комбинации. В настоящем изобретении при желании в комбинации может быть использовано еще одно гербицидное соединение, отличное от вышеупомянутых гербицидных соединений сульфонилмочевины или ее соли, при этом в некоторых случаях могут быть достигнуты лучшие результат и функциональность. Например, может быть расширен список растений,предназначенных для уничтожения, количество стадий, на которых применяется гербицидная суспензия, или в некоторых случаях может быть улучшена гербицидная активность. Сульфонилмочевина или ее соль и другой гербицидный компонент могут быть приготовлены отдельно, а смешаны в момент применения, или они могут быть приготовлены в виде одной гербицидной суспензии на водной основе. Настоящее изобретение включает в себя вышеозначенную гербицидную композицию и способ контроля за нежелательными растениями или ингибирования их роста посредством данной суспензии. Далее,настоящее изобретение включает в себя метод контроля за нежелательными растениями или ингибирования их роста посредством использования отдельных препаратов гербицидной сульфонилмочевины или ее соли и еще одного гербицидного соединения. В качестве еще одного гербицидного соединения, которое может использоваться вместе с сульфонилмочевиной или ее солью, могут, например, быть упомянуты группы соединений следующих пунктов от (1) до (11) (стандартные названия, часть из них находятся в стадии заявки в Международной организации по стандартизации). Даже когда такие соединения конкретно не упоминаются, но они имеют соли, сложные эфиры алкила или различные структурные изомеры, такие как оптические изомеры, подразумевается,что они включены.(1) Те, которые, как полагают, оказывают гербицидное действие путем нарушения гормональной активности растений, соединения ряда фенокси, например 2,4-, 2,4-, 2,4- ,или напроанилид, соединения ряда ароматической карбоксильной кислоты, например 2,3,6-, дикамба, дихлобенил, пиклорам, триклопир, хлопиралид 6(2) Те, которые, как полагают, оказывают гербицидное действие путем ингибирования фотосинтеза растений, соединения ряда мочевины, такие как хлоротолурон, диурон, флорметурон, линурон, изопротурон, метобензурон или тебутиурон, ряда триазин, например симазин, атразин, атратон, симетрин, прометрин, диметаметрин, гексазинон, метрибузин,тербутилазин, цианазин, аметрин, цибутрин, триазифлам или пропазин, соединения ряда урацил, такие как бромацил, ленацил или тербацил, соединения ряда анилид, такие как пропанил или ципромид, соединения ряда карбамат, такие как свеп, десмедифам или фенмедифам, соединения ряда гидроксибензонитрил, такие как бромоксинил, бромоксинилоктаноат или иоксинил и другие, такие как пиридат, бентазон, амикарбазон и метазол.(3) Соединения ряда четвертичной соли аммония, такие как паракват или дикват, которые, как полагают, самостоятельно превращаются в свободные радикалы, чтобы образовать активный кислород в теле растения.(4) Те, которые, как полагают, оказывают гербицидное действие путем ингибирования биосинтеза хлорофилла растений и путем аномальной аккумуляции фотосенсибилизирующего пероксида в теле растения, например соединения ряда дифенилэфир, например нитрофен, хлометоксифен, бифенокс, ацифлорфеннатрий, фомесафен, оксифторфен, лактофен или этоксифенэтил, соединения ряда циклический имид, такие как хлорфталим,флюмиоксазин, флюмиклорак-пентил или флютиацет-метил и другие, такие как оксадиаргил,оксадиазон, сульфентразон, карфентразон-этил, тидиазимин, пентоксазон, азафенидин,изопропазол, пирафлюфен-этил, бензфендизон, бутафенацил, метобензурон, цинидонэтил, флупоксам, флуазолат, профлуазол, пирахлонил, флуфенпир-этил и бенкарбазон.(5) Те, которые, как полагают, оказывают гербицидное действие, которое характеризуется отбеливающим действием, путем ингибирования хромогенеза растений, такие как каротиноиды, например соединения ряда пиридазинон, такие как норфлуразон, хлоридазон или метфлуразон, соединения ряда пиразол, например пиразолат, пиразоксифен, бензофенап,топрамезон (-670) или пирасульфотол и другие, такие как амитрол, флуридон, флуртамон, дифлуфеникан, метоксифенон, кломазон, сулкотрион, мезотрион, -301, изоксафлутол, дифензокват, изоксахлортол, бензобициклон, пиколинафен и бефлубутамид.(6) Те, которые, как полагают, оказывают сильное гербицидное действие, в особенности на травянистые растения, например соединения ряда арилоксифеноксипропионовой кислоты, например диклофопметил, флампроп-М-метил, пирифеноп-натрий, флуазифопбутил, халоксифоп-метил, квизалофоп-этил, цигалофопбутил, феноксапроп-этил или метамифоп-пропил, и соединения ряда циклогексанедиона, например аллоксидим-натрий,клетодим, сетоксидим, тралкоксидим, бутроксидим, тепралоксидим, калоксидим, клефоксидим или профоксидим.(7) Те, которые, как полагают, оказывают гербицидное действие путем ингибирования биосинтеза аминокислоты растений, например соединения ряда сульфонилмочевины, например хлоримурон-этил, сульфометурон-метил, праймисульфурон-метил, бенсульфуронметил, хлорсульфурон, метсульфурон-метил, циносульфурон, пиразосульфурон-этил,азимсульфурон, флазасульфурон, римсульфурон, никосульфурон, имазосульфурон, циклосульфурон, просульфурон, флюпирсульфурон, трифлусульфурон-метил, галосульфурон-метил, тифенсульфурон-метил, этоксисульфурон, оксасульфурон, этаметсульфурон,йодосульфурон, сульфосульфурон, триасульфурон, трибенурон-метил, тритосульфурон,форамсульфурон, трифлоксисульфурон, изосульфурон-метил, мезосульфурон-метил, ортосульфамураон или амидосульфурон, соединения ряда триазолопиримидинсульфонамид,например флуметсулам, метосулам, диклосулам, клорансулам-метил, флорасулам, метосулфам или пенокссулам, соединения ряда имидазолинон, например имазапир, имазетапир,имазахин, имазамокс, имазамет, имазаметабенз или имазапик, соединения ряда пиримидинилсалициловой кислоты, например пиритиобак-натрий, биспирибак-натрий, пирими 7 15966 1 2012.06.30 нобак-метил, пирибензоксим, пирифталид или пиримисульфан (-021), соединения ряда сульфониламинокарбонилтриазолинон, например флукарбазон или прокарбазон-натрий и другие, например глифозат, глифозат-аммоний, глифозат-изопропиламин, сульфосат,глюфозинат, глюфозинат-аммоний и биланафос.(8) Те, которые, как полагают, оказывают гербицидное действие путем ингибирования клеточного митоза растений, например соединения ряда динитроанилин, например трифлуралин, оризалин, нитралин, пендиметалин, этафлуралин, бенфлуралин или продиамин,соединения ряда амид, например бенсулид, напронамид или пронамид, соединения ряда органического фосфора, например амипрофос-метил, бутамифос, анилофос или пиперофос, соединения ряда фенилкарбамат, например профам, хлорпрофам или барбан, соединения ряда кумиламин, например даимурон, кумилурон или бромобутид и другие,например азулам, дитиопир, тиазопир, кафенстрол и инданофан.(9) Те, которые, как полагают, оказывают гербицидное действие путем ингибирования биосинтеза протеина или биосинтеза липидов растений, например соединения ряда хлороацетамид, например алахлор, метазахлор, бутахлор, претилахлор, метолахлор, -метолахлор, тенилхлор, петоксамид, ацетохлор, пропахлор или пропизохлор, соединения ряда карбамат, например молинат, димепиперат или пирибутикарб и другие, например этобензанид, мефенацет, флуфенацет, тридифан, фентразамид, оксацикломефон, диметенамид и бенфурезат.(10) Соединения ряда тиокарбамат, например , бутилат, вернолат, пебулат, циклоат, просульфокарб, эспрокарб, тиобенкарб, диаллат или триаллат и другие, например(11) Те, которые, как полагают, оказывают гербицидное действие путем паразитирования на растениях, например,,и. В настоящей заявке пропорции для смешивания соответствующих компонентов гербицидной суспензии на водной основе не могут быть определены в общем, т.к. они могут быть подходящим образом изменены в зависимости от типов смешиваемых компонентов,композиции или ситуации применения. Доля гербицидной сульфонилмочевины или ее соли составляет от 0,1 до 60 весовых частей, предпочтительно от 0,5 до 50 весовых частей, доля неорганической соли составляет от 0,1 до 25 весовых частей, предпочтительно от 1 до 20 весовых частей, еще более предпочтительно от 2 до 10 весовых частей доля сульфоната - от 0,01 до 30 весовых частей,предпочтительно от 0,1 до 20 весовых частей, а основной компонент остатка - это вода. В случае добавления еще одного ПАВ его доля составляет от 0,01 до 20 весовых частей, предпочтительно от 0,1 до 15 весовых частей. В случае когда включают противоосаждающее вещество, его доля составляет от 0,01 до 10 весовых частей, предпочтительно от 0,05 до 5 весовых частей. В случае добавления загустителя его доля составляет от 0,01 до 10 весовых частей, предпочтительно от 0,05 до 5 весовых частей. В случае добавления противовспенивающего вещества его доля составляет от 0,001 до 10 весовых частей,предпочтительно от 0,01 до 5 весовых частей. В случае когда включают консервант, его доля составляет от 0,01 до 10 весовых частей, предпочтительно от 0,05 до 5 весовых частей. В случае добавления растворителя его доля составляет от 1 до 70 весовых частей,предпочтительно от 1 до 50 весовых частей. В случае использования еще одного гербицидного соединения его доля составляет от 0,1 до 60 весовых частей, предпочтительно от 0,1 до 50 весовых частей. Гербицидная суспензия на водной основе по настоящему изобретению способна контролировать широкий спектр сорняков, таких, например, как однолетние сорняки и многолетние сорняки, или ингибировать их рост посредством нанесения суспензии на такие нежелательные растения или в место их произрастания, например посредством нанесения на листья, добавления в почву или орошения. Нежелательные растения включают злако 8 15966 1 2012.06.30 вые (или ), такие как ежовник обыкновенный ( - .), ежовник рисовый , росичка кровяная (.), щетинник зеленый (.), щетинник Фабера (.), элевзина индийская (.), овес пустой (.), джонсонова трава (.), пырей ползучий (.), брахиария ( ),просо пурпуровое ( ), лептохлоя хинензис (китайская) (), лептохлоя паницея ( ), мятлик однолетний (.), лисохвост мышехвостниковидный (.) и житняк , осоку (или ), например куперус ириа (.),сыть круглая (.), сыть съедобная (.), камыш (), сыть ( ), сыть разнородная ( ), болотница (и), частуховые, такие как стрелолист (и) и частуха желобчатая ( ), понтедериевые, такие как монохория влагалищная ( ) и монохория Корсакова (), норичниковые, такие как линдерния прибрежная ( ) и допатриум ситниковый ( ), дербенниковые, такие как ротала индиа ( ) и аммания мультифлора ( ), абутилон Теофраста (), бодяк щетинистый ((.) .) и акалифа аусталис (.). Область применения не ограничивается полями с урожаем, но также включает сельскохозяйственные поля, такие как фруктовые сады, поля тутовых деревьев или рисовые поля, и несельскохозяйственные поля, такие как лесные угодья, проселочные дороги,спортивные площадки, места расположения заводов или газоны. Сульфонилмочевина или ее соль могут быть использованы в количестве от 1 до 500 грамм/гектар, предпочтительно от 2 до 250 грамм/гектар. Далее изобретение описано со ссылкой на примеры составов гербицидной композиции. Однако следует понимать, что данное изобретение никоим образом не может быть ограничено данными примерами. Пример 1(1) Никосульфурон (чистота 93,4 ) 10,7 весовых частей,(2) алкилнафталин-сульфонат натрия, конденсированный с формальдегидом (фирменное наименование Супрагил /25, произведен Родиа Ника, Лтд.) 5,0 весовых частей,(3) силиконовый антивспенивающий агент (фирменное наименование Родорсил 432,произведен Родиа Ника, Лтд.) 0,1 весовых частей,(4) дигидрогенфосфат натрия 8,0 весовых частей,(5) вода 76,2 весовых частей. Вышеупомянутые компоненты смешали, и при помощи мельницы для мокрого размола измельчали смесь в течение 5 минут, чтобы получить гербицидную суспензию на водной основе. Пример 2(5) вода 76,2 весовых частей. Вышеупомянутые компоненты смешали, и при помощи мельницы для мокрого размола измельчали смесь в течение 5 минут, чтобы получить гербицидную суспензию на водной основе. Пример 3(1) Никосульфурон (чистота 94,5 ) 11,7 весовых частей,(2) алкилнафталин-сульфонат натрия (фирменное наименование НЬЮКАЛГЕН ВХ-С,произведен ТАКЕМОТО ОИЛ енд ФЭТ Ко., ЛТД.) 4,0 весовых частей,(3) Родорсил 432 (как он определен выше) 0,1 весовых частей,(4) дигидрогенфосфат натрия 8,0 весовых частей,(5) вода 76,2 весовых частей. Вышеупомянутые компоненты смешали, и при помощи мельницы для мокрого размола измельчали смесь в течение 5 минут, чтобы получить гербицидную суспензию на водной основе. Пример 4 Гербицидную суспензию на водной основе приготовили таким же образом, как в примере 3, за исключением того, что вместо НЬЮКАЛГЕН ВХ-С использовали алкилбензолсульфонат натрия (фирменное наименование Неоген Паудер, произведено ДАЙ-ИЧИ КОГИО СЕЙЯКУ Ко., Лтд.). Пример 5(1) Флазасульфурон (чистота 95,1 ) 11,56 весовых частей,(2) Супрагил /25 (как он определен выше) 4,0 весовых частей,(3) Родорсил 432 (как он определен выше) 0,1 весовых частей,(4) дигидрогенфосфат натрия 8,0 весовых частей,(5) вода 76,34 весовых частей. Вышеупомянутые компоненты смешали, и при помощи мельницы для мокрого размола измельчали смесь в течение 5 минут, чтобы получить гербицидную суспензию на водной основе. Пример 6(1) Азимсульфурон (чистота 99 ) 10,0 весовых частей,(2) Супрагил /25 (как он определен выше) 4,0 весовых частей,(3) дигидрогенфосфат натрия 7,0 весовых частей,(4) вода 79,0 весовых частей. Вышеупомянутые компоненты смешали, и при помощи мельницы для мокрого размола измельчали смесь в течение 5 минут, чтобы получить гербицидную суспензию на водной основе. Пример 7(1) Бенсульфурон-метил (чистота 99,3 ) 10,0 весовых частей,(2) Супрагил /25 (как он определен выше) 4,0 весовых частей,(3) дигидрогенфосфат натрия 7,0 весовых частей,(4) вода 79,0 весовых частей. Вышеупомянутые компоненты смешали, и при помощи мельницы для мокрого размола измельчали смесь в течение 5 минут, чтобы получить гербицидную суспензию на водной основе. Сравнительный пример 1(1) Никосульфурон (чистота 93,4 ) 10,7 весовых частей,(2) Супрагил /25 (как он определен выше) 5,0 весовых частей,(3) Родорсил 432 (как он определен выше) 0,1 весовых частей,(4) вода 84,2 весовых частей. Вышеупомянутые компоненты смешали, и при помощи мельницы для мокрого размола измельчали смесь в течение 5 минут, чтобы получить гербицидную суспензию на водной основе. 10 15966 1 2012.06.30 Сравнительный пример 2 Гербицидную суспензию на водной основе приготовили таким же образом, как в примере 3, за исключением того, что вместо НЬЮКАЛГЕН ВХ-С использовали фенолсульфонат натрия (фирменное наименование Тамол ПП, произведено БАСФ Джэпен Лтд.). Сравнительный пример 3 Гербицидную суспензию на водной основе приготовили таким же образом, как в примере 3, за исключением того, что вместо НЬЮКАЛГЕН ВХ-С использовали поликарбоксилат натрия (фирменное наименование НЬЮКАЛГЕН ВГ-5, произведено ТАКЕМОТО ОИЛ енд ФЭТ Ко., ЛТД.). Сравнительный пример 4 Гербицидную суспензию на водной основе приготовили таким же образом, как в примере 3, за исключением того, что вместо НЬЮКАЛГЕН ВХ-С использовали сульфат эфира полиоксиэтилен-тристирилфениламмония (фирменное наименование Сопрофор 4 Д 384,произведено Родиа Ника, Лтд.). Сравнительный пример 5(1) Никосульфурон (чистота 94,5 ) 11,7 весовых частей,(2) НЬЮКАЛГЕН ВХ-С (как он определен выше) 4,0 весовых частей,(3) Родорсил 432 (как он определен выше) 0,1 весовых частей,(4) вода 84,2 весовых частей. Вышеупомянутые компоненты смешали, и при помощи мельницы для мокрого размола измельчали смесь в течение 5 минут, чтобы получить гербицидную суспензию на водной основе. Сравнительный пример 6 Гербицидную суспензию на водной основе приготовили таким же образом, как в сравнительном примере 5, за исключением того, что вместо НЬЮКАЛГЕН ВХ-С использовали Неоген Паудер (как он определен выше). Сравнительный пример 7 Гербицидную суспензию на водной основе приготовили таким же образом, как в сравнительном примере 5, за исключением того, что вместо НЬЮКАЛГЕН ВХ-С использовали Тамол ПП (как он определен выше). Сравнительный пример 8 Гербицидную суспензию на водной основе приготовили таким же образом, как в сравнительном примере 5, за исключением того, что вместо НЬЮКАЛГЕН ВХ-С использовали НЬЮКАЛГЕН ВГ-5 (как он определен выше). Сравнительный пример 9 Гербицидную суспензию на водной основе приготовили таким же образом, как в сравнительном примере 5, за исключением того, что вместо НЬЮКАЛГЕН ВХ-С использовали Сопрофор 4 Д 384 (как он определен выше). Сравнительный пример 10(1) Флазасульфурон (чистота 95,1 ) 11,56 весовых частей,(2) Тамол ПП (как он определен выше) 4,0 весовых частей,(3) Родорсил 432 (как он определен выше) 0,1 весовых частей,(4) дигидрогенфосфат натрия 8,0 весовых частей,(5) вода 76,34 весовых частей. Вышеупомянутые компоненты смешали, и при помощи мельницы для мокрого размола измельчали смесь в течение 5 минут, чтобы получить гербицидную суспензию на водной основе. Сравнительный пример 11 15966 1 2012.06.30 Вышеупомянутые компоненты смешали, и при помощи мельницы для мокрого размола измельчали смесь в течение 5 минут, чтобы получить гербицидную суспензию на водной основе. Сравнительный пример 12(1) Бенсульфурон-метил (чистота 99,3 ) 10,0 весовых частей,(2) Супрагил /25 (как он определен выше) 4,0 весовых частей,(3) вода 86,0 весовых частей. Вышеупомянутые компоненты смешали, и при помощи мельницы для мокрого размола измельчали смесь в течение 5 минут, чтобы получить гербицидную суспензию на водной основе. Тест на стабильность, пример 1 Каждую из гербицидных суспензий на водной основе, приготовленных в примерах 1 и 2 и сравнительном примере 1, хранили в термостате при температуре 54 С в течение 14 дней. Содержание никосульфурона в гербицидной суспензии на водной основе до и после хранения определяли при помощи жидкостной хроматографии для того, чтобы рассчитать степень разложения в соответствии со следующей формулой и тем самым оценить изменения, произошедшие со временем. Результаты показаны в табл. 1. Степень разложения(содержание непосредственно после приготовления - содержание после хранения)/содержание непосредственно после приготовления 100. Таблица 1 Степень разложения 10,3 11,8 20,1 Результаты, полученные в примере 1 в тесте на стабильность, показывают, что разложение никосульфурона значительно подавляется при использовании сульфоната в качестве специфического ПАВ и неорганической соли в сравнении с примерами, когда используется только специфическое ПАВ. Тест на стабильность, пример 2 Изменение содержания никосульфурона с течением времени оценивали тем же способом, что и, примере 1 теста на стабильность, а именно использовали гербицидные суспензии, приготовленные в примерах 3 и 4 и сравнительных примерах 2-9. Результаты показаны в табл. 2. Таблица 2 Степень разложения 10,6 10,1 18,4 23,0 18,1 34,8 31,4 32,7 57,4 18,9 Результаты, полученные в примере 2 в тесте на стабильность, показывают, что разложение никосульфурона значительно подавляется при использовании сульфоната в качестве специфического ПАВ и неорганической соли в сравнении с примерами, в которых 12 15966 1 2012.06.30 используется только специфическое ПАВ или ПАВ, отличное от используемого в настоящем изобретении. Тест на стабильность, пример 3 Изменение содержания флазасульфурона с течением времени оценивали тем же способом, что и в примере 1 теста на стабильность, а именно использовали гербицидные суспензии на водной основе, приготовленные в примере 5 и сравнительном примере 10. Результаты показаны в табл. 3. Таблица 3 Степень разложения 5,67 13,41 Результаты, полученные в примере 3 в тесте на стабильность, показывают, что разложение флазасульфурона значительно подавляется при использовании сульфоната в качестве специфического ПАВ и неорганической соли в сравнении с примерами, в которых используется ПАВ, отличное от специфического ПАВ согласно настоящему изобретению. Тест на стабильность, пример 4 Изменение содержания каждой сульфонилмочевины с течением времени оценивали тем же способом, что и в примере 1 теста на стабильность, а именно использовали гербицидные суспензии на водной основе, приготовленные в примерах 6 и 7 и сравнительных примерах 11 и 12. Результаты показаны в табл. 4. Результаты, полученные в примере 4 теста на стабильность, показывают, что разложение каждого соединения сульфонилмочевины значительно подавляется при использовании сульфоната в качестве специфического ПАВ и неорганической соли в сравнении с примерами, в которых используется только специфическое ПАВ. Биологический тест Контейнер размером 1/1000000 га наполнили верхним слоем грунта и посадили в него семена растения (росички кровяной (.) или щирицы запрокинутой(.), и выращивали в теплице. Когда растение достигло стадии 3 листа, установленное количество (100 г активного вещества/га) гербицидной суспензии на водной основе по данному изобретению разбавили водой (300 литров на гектар), затем добавили ПАВ (фирменное наименование ПАВ ВК, произведено Као Корпорейшн) и нанесли данную смесь на листья. На 21 день после нанесения гербицида наблюдается рост растения. В результате, гербицидная суспензия на водной основе по настоящему изобретению демонстрирует отличную гербицидную активность. Национальный центр интеллектуальной собственности. 220034, г. Минск, ул. Козлова, 20. 13