Инсектицидная композиция

(12) ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ ВЕДОМСТВО РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ1. Инсектицидная композиция на основе 2,4 диоксо-1-(2-пропинил)ткмидааолидин-З-илметилхризантемата, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит пропеллент и органический растворитель, содержащий ароматический углеводород с 12-20 атомами углерода и керосин, при соотношении мас.ч. ароматического углеводорода к керосину как 1220-421, при следующем соотношении компонентов в композиции, мас.ч.2. Композиция по п.1 отлтачающаяся тем, что она доподшитепьно содержит 0,О 25-2,0 масд. инсектицида, выбранного из группы, состоящей из 3-аллил-2-метил-4-оксоциклопент-2-энилхризантемата (аллететрин), 3,456 тетраШдрофталимид-метилхризантемата(71) Заявитель Сумитомо Кемикал Компани Лимитед (.1 Р)(73) Патентообладатель Сумитомо Кемикал Компани Лимитед (ЛР)3.Композиция по п.1, отличающаяся тем,что она содержит ароматический углеводород из группы октилбензол, додецилбензол И фенилксилилэтан.Изобретение относится к инсектицидной композиции для аэрозоля.Известно, что 24-дноксо-1-(2-пропинил)имидазолидин-З-илметилхризантемат, имеющий следующую формулу (далее упоминается как соединение А)Используется в качестве активного ингредиента для инсектицицных аэрозолей.Однако, поскольку содержащие его аэрозоли не всегда обладают удовлетворительной инсектицидной активностью, они еще не находят практического применения.Задачей изобретения является повышение инсектицидной активности композиции.Согласно настоящему изобретению инсектицидная композиция состоит из(А) 2,4-диоксо-1-(2-пропинил)имидазолиДИН-З-ШШЕТШЪХрИЗЗНТСМЗТН в качестве инсектицидно активного ингредиента и(В) оргаъшческого растворителя, содержащего,по крайней мере, один ароматический углеводород, имеюллай 12-20 атомов углерода и Керосш-т,массовое отношение указаштого ароматического углеводорода к указанному керосину составляет от 120 до 41, и инсектицидный аэрозоль, содержащий указанную комнозшпипо.Соединение А, использованное в настоящем изобретении, имеет различные оптические изомеры и геометрические изомеры. Следовательно,любой из изомеров, который обладает инсектицидной активностью, и смеси, содержащие их,могут быть использованы в настоящем изобрететши. Содержание соедтшеъшя А в инсектишатдной копозиции настоящего изобретения не является критическим, но предпочтительно оно составляет 0,О 001-20 мас., более предпочтительно 0,0110 мас ., считая на общую массу инсектицидной композиции.Ароматический углеводород, используемый в качестве растворителя, представляет собой ароматический углеводород, имеющий 12-20 атомов углерода. Их конкретными примерами являются октилбензол, додецилбензол, фенилксилилзтан и т.п.Термин керосин относится к смеси углеводородов, имеющих точку кипения от 10 ОС до 35 ОС. Эта смесь является фракцией между бензином и топливным маслом, полученной при перегонке нефти.Обычно точка кипения керосина, использу емого в качестве растворителя аэрозоля, равна 180 С-280 С.В инсектицидной композиции настоящего изобретения массовое отношение ароматического углеводорода к керосину составляет 120 до 41, предпочтительно 112 до 41.Инсектицидная композиция настоящего изобретения может, кроме того, быть смешана с другими инсектицидами, чем соединение А,ошергисгаьш, опоганилии т.п Конкретными примерами инсектицидов являются 3-аллил-2-метил-4-оксоцшшопент-2-эъшшкриз антемат (аллететргш) 3,4,5,6-теграгидрофташ 4 мидмегшткризаитемат (тетраметршт), 2 метил 4-оксо 3 (2-прогшл) шигклопенг-ЪэгпишхризантематИнсектицидная композиция настоящего изобретеьшя готовится смешиванием соединения А, по крайней мере, одного ароматического углеводорода, имеющего 12-20 атомов углерода, керосина и необязательно инсектицидов,других, чем соединение А, синергистов, отдушек, фунгицидов и т.д., при комнатной температуре или при нагревании.Инсектицидную композицию настоящего изобретения удобно использовать в качестве инсектицидной композиции для аэрозолей, помещая ее в жестяную коробку (баллон), монтируя клапанную часть на коробку и загружая пропеллентом под давлением, пропеллент подают в баллон через клапанный участок.Конкретными примерами пропеллентов являются сжиженный нефтяной газ (ПРО), диметиловый эфир (ДМЕ), газообразный диоксид углерода, газообразный азот и т.д. Среди них предпочтительными являются сжиженный нефтяной газ (СХРС) и диметиловый эфирСодержание пропеллента в инсектицидной композиции настоящего изобретения не являВТСЯ КРИТИЧВСКИМ, НО ПРСДПОЧТИТСЛЬНО ОНО СОставляет 2 О-60 мас., считая на общую массу композиции, Инсектицидная композиция настоящего изобретения может быть использована не только в распылителях со спусковым механизмом, но также в новых распылительных системах, таких как ЕХХЕЪЕ системе, заключающейся в выбрасывания инсектицидного раствора эластической силой каучука, разработанной фирмой Контейнер Индастриз в США, иРКОЕОНК система, заключающаяся в распылении инсектицидного раствора воздухом, подаваемым электрическим насосом,разработанной Оекс-теч в ФРГ.Смешивают при нагревании 0,3 части соединений, содержащего а-транс-киспотный фрагмент, 0,1 части фенотрина, 20,0 частейНастоящее изобретение будет иллюстрирова- 5 додецилбензола и 39,6 части керосина, чтобы но более детально со ссылкой на следующие приготовить инсектицидную композицию. примеры и сравнительные примеры, но оно не Полученную таким образом инсектицидную ОГПЗНИЧИВЗВТСЯ ТОЛЬКО ЭТИМИ примерами. КОМПОЗИЦИЮ ПОМВЩЗЮТ В аэрозольный БЗЛЛОН, В следующих примерах части являются мас- монтируют клапан и в баллон загружают 40,0 серыми. 10 частей аРбпод давлением через клапан, чтобыСмешивают при нагревании 0,3 части сое- В таблице З приведены составы инсектициддинения А, содержащего стране-кислотный ных композиций для аэрозолей, полученных фрагмент, 5,0 частей додеципбензола, 54,7 ча- по приведенной выше методике. сти керосина, чтобы получить инсектицидную 15 Аэрозоли, полученные в примерах 9-14, искомпозицию. Полученную таким образом ком- следуют на ударную эффективность на мухах позицию загружают в аэрозольный баллон, и москитах с помощью метода СБМА аэрозольмонтируют клапан на баллоне и загружают ного испытания. Результаты приведены в таб 40,О частей аРС в баллон под давлением через лтще 4. клапан, чтобы получить аэрозоль. 20 В таблице 5 приведены составы инсектицид В таблице 1 приведены составы инсектицид- ных композиций для аэрозолей, полученные ных композиций для аэрозолей, полученных по методике примера 1. по описанной выше методике. Аэрозоли, полученные в примере 15 и срав Для аэрозолей, полученных в примерах 1-8 нительных примерах 6-9, исследуют на ударн сравнительных примерах 1-5, была изучена 25 ную эффективность на мухах и москитах с ударная эффективность (время 50 удара) на помощью метода СЗМА аэрозольного испытамухах и москитах с помощью метода СБМА ния. Полученные результаты приведены в аэрозольного испытания (камерный метод Пи таблице б. та Греди). Результаты приведены в таблице 2. 30, Активный инг и едиент Раство итель д СоединениеА (содержа- Додецилбен- Фенилксилил- Пропеллент 5 щее а-транскислотный зол этан Керосин фрагмент) 4 1 0,3 5,0 54,7 40,0 П 2 0,3 20,0 35,7 40,0 р 3 0,3 30,0 25,7 40,0 и 4 0,3 45,0 ш- 14,7 40,0 м 5 0,3 - 5,0 54,7 40,0 е б 0,3 20,0 39,7 40,0 р 7 0,3 -- 30,0 29,7 40,0Соедине- Аллет- Фенот- Фенит- Доде- Октил- енил Керо- аРБ ДМЕ рин рин ротион цилбен- бензол ксилил синСоединение А Пропел(содержащее а- Ксилол олуол тилбен- Бутилч Октил- Керосин ЛЕНТ транс-кислот- бензол бензол ОЕРС 20,0 39,7